A gyógyíthatatlan betegségben szenvedő Mirkó története.
Csak egy génterápia segíthetne megmenteni a kisfiú életét.
Március 19-ig lehet licitálni az MKB Veszprém 66-os mezére.
Tomika már úton van Dubajba az életmentő génkezelésre.
A Duchenne-szindrómás Ádin életérórája visszafelé számol.
Noel bár SMA 2-es beteg, kacag, futkos és óvodába jár.
Mára nem csak hogy kezelhető az SMA, de ki is szűrhető.
A Magyar Honvédség altábornagya is Ádin mellé állt.
A kisfiú géntárpiáját támogathatja a legbőkezűbb licitáló.
Ádin genetikai betegségben, Duchenne-szindrómában szenved.
Oltásellenes körökben terjedő nézetet cáfolunk meg.
Viktorija megkapta a Zolgensma injekciót.
A kisfiú fejlődéséről videóban számol be az édesanyja.
Édesanyja büszkén posztolt fotót a kisfiúról.
Amióta megkapta a világ legdrágább gyógyszerét, látványosan fejlődik a kisfiú.
Még két hónap sem telt el azóta, hogy a kisfiú megkapta a génterápiát, de már ügyeskedik, látszanak a fejlődés jelei.
A vajdasági SMA-s Olivérnek is összegyűlt a pénz a világ legdrágább gyógyszerére. A kisfiú már Budapesten várja a kezelést a Bethesda gyermekkórházban.
A vajdasági SMA-s Olivérnek is a világ legdrágább gyógyszerére van szüksége a teljes élethez. Adományokból már összegyűlt a szükséges pénz a génterápiára.
A bajmoki SMA beteg kisfiúnak is Zolgensma génterápiára van szüksége a teljes élethez.
Az SMA-s Zsombi ugyanarra a 700 milliós kezelésre gyűjt, mint amit már Zente, Levente és Noel is megkapott, jószívű adakozóknak köszönhetően.
A sok utazás és egy vírus megviselte a szervezetét, de az orvosok bizakodóak.
A járványhelyzet nehezítette a gyűjtést, de Noelnek is összegyűlt határidő előtt a pénz a világ legdrágább gyógyszerére, a Zolgensma génterápiára. Az akadályok elhárultak, augusztus 12-én Budapestre utazik az erdélyi kisfiú és családja. Zente és Levente u
