„Minden esése emlékeztet minket arra, hogy fogy az időnk" – Alig merik kivinni az udvarra szülei az izomsorvadásos Ádint

A 3 éves Ádin Duchenne-szindrómás, ami egy súlyos, gyógyíthatatlan, genetikai betegség. Az izomsorvadásos betegség tünetei viszonylag későn jelentkeznek a gyerekeknél, sajátos jellemzője, hogy csak kisfiúkon jönnek elő a tünetek, a kislányok csak hordozók lehetnek. Ádin 2 éves volt, amikor kiderült róla a szörnyű betegség, azóta pedig szülei az idővel harcolnak, hiszen az izmai folyamatosan sorvadnak, míg el nem éri a légzőrendszerét és szülei el nem veszítik. A tünetek közül egyre több jön elő Ádinnál, a szülei lassan már az udvarra sem merik őt kivinni, nehogy elessen.

„Bármit is teszünk, a mozgása romlik"

A debreceni kisfiúról nemrég kiderült, hogy az ő betegsége gyorsabb lefolyású, mint az átlag Duchenneseké. Szülei szerették volna orvosi túlzásként felfogni ezt a tényt, ám Ádin minden egyes mozdulata bizonyítja, hogy az ő állapota gyorsabban romlik, mint sorstársaié.

– fogalmazott Krucsó Anikó, Ádin édesanyja, aki férjével együtt mindent megtesz, hogy megállítsák kisfiuk állapotromlását. Az igazi megoldást azonban csak egy amerikai génterápia jelentene, ami bár gyógyulást nem, de állapotmegtartást ígér a betegeknek. Ha ezt Ádin időben megkapná, elkerülhető lenne, hogy kerekesszékbe kerüljön, majd később végleg elveszítsék őt.

„Segítsetek megmenteni Ádin életét”

Ádin szülei azóta gyűjtenek az amerikai génterápiára, amióta tudomást szereztek gyermekük betegségéről, az összeg azonban hatalmas: 1,3 milliárd forintba kerül. Anikóék minden követ megmozgatnak, hogy az emberekhez eljusson Ádin történetének a híre és minél több segítő szándékú jótevő csatlakozhasson a gyűjtéshez. Most például, egy felajánlásnak köszönhetően már az utakon is szembe jöhet velünk a gyűjtés, ugyanis egy kamion pótkocsijára felkerült Ádin plakátja. A szülők kétségbeesve kérik az embereket, hogy segítsenek nekik elérni április végéig a 200 millió forintot, év végéig pedig az 1,3 milliárd forintot, hogy Ádin kijuthasson Amerikába és megkaphassa a génterápiát.