kulcsár edina
Március 19., keddig lehet licitálni Lékai Máté mezére, amit nemrég felajánlottak a Kneifel családnak, a 3 éves Ádin támogatására. Az MKB Veszprém férfi kézilabdacsapat 66-os számú mezét a 2017-2018-as évi csapattagok írták alá.
Jelenleg 85 ezer forintnál jár a licit Lékai Máté, MKB Veszprém férfi kézilabda, 66-os számú mezére, ami kedden (március 19-én) egy szerencsés adományozó új tulajdona lesz. A licit március 13-án, szerdán indult, 30 ezer forintról, de máris közelít a 100 ezer felé, így érdemes lecsapni rá még most. A legnagyobbat licitáló a debreceni, 3 éves Kneifel Ádint támogatja az összeggel, akinek szülei nagy erővel gyűjtenek kisfiuk génterápiájára.
A Fradi és a Tankcsapda után most Lékai Máté, magyar kézilabdázó, a Ferencvárosi TC és a magyar férfi kézilabda-válogatott játékos meze is segít Ádinnak és családjának. Lékai Máté a Ferencváros előtt Veszprémi színekben játszott, 315 mérkőzésen 753 gólt szerzett, a 2016/17-es szezonban a szurkolók szavazatai alapján ő kapta a Carlos Pérez-díjat, 2019 és 2021 között pedig csapatkapitány volt. Most a sportember MKB Veszprém mezét kaphatja meg az, aki a legtöbbet licitál rá a Duchenne-szindrómás Ádin Facebook-oldalán. A kisfiú részére azért indítottak gyűjtést, mert egy nagyon drága amerikai génterápia segítene, hogy Ádin állapota ne romoljon tovább.
A 3 éves Ádin Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved. Ez egy olyan örökletes betegség, amely fokozódó izomgyengeséggel, az izomtömeg csökkenésével és korai halálozással jár. Az izmok sorvadását genetikai hiba okozza. A betegség gyermekkorban jelentkezik és kisfiúknál jellemzőbb. A betegségre eddig nem volt valódi gyógymód, így a Duchennel élő betegek már 10 éves koruk körül kerekesszékbe kerültek és csak ritkán élték meg a 30 éves kort. Most azonban feltűnt egy génterápia, ami megváltoztathatja a kisfiú sorsát, erre gyűjtenek Ádin szülei.
„Ez a génterápia nagyon drága, 1,3 milliárd forint. Nem beszélve arról, hogy ki kéne hozzá költöznünk Amerikába 4 hónapra az előzetes és utólagos vizsgálatok miatt"
Fel kell rúgnunk miatta az egész életünket, de ha sikerül, akkor nem állunk meg. Ha kell, Amerikáig is elviszem a kisfiamat és összegyűjtöm a pénzt, bármi áron
– vallott érzéseiről az édesanya, aki szerint nincs mire várni a gyógymóddal, hiszen ezeknek a gyerekeknek nincs idejük, ahogy Ádinnak sem.
Sőt, nemrég kiderült, hogy neki még kevesebb ideje van, mint a többieknek, ugyanis ő a betegség gyorsabb lefolyású fajtájával küzd, így akár már 6 éves korában kerekesszékbe kerülhet.
Nincs időnk! Csak az jár a fejünkben, hogy miért pont ő? Miért pont a mi kisfiunk? De nem adhatjuk fel, habár szörnyű érzés, hogy más emberek jóindulatára kell hagyatkoznunk. Ezért kérünk mindenkit, hogy támogassák kisfiunk gyűjtését, hogy elérjük az összeget és megkaphassa a terápiát, ezzel esélyt kapva a teljes életre
– nyilatkozta korábban Ádin édesanyja a Ripostnak.
Az ügy mellé állt Rubint Rella is, nemrég közzétett bejegyzésében kiemelte:
Ha egy millió ember egyszeri alkalommal lemond arról, hogy sósmogyorót vegyen és az árát átutalja az 10403428-50527076-84681003-as számlaszámra, akkor egy csodaszép szőke kisfiú életét mentheti meg. Hiszem, hogy ez pokolian apró áldozat azért, hogy ennek az izomsorvadásos betegségnek három és fél éves áldozatán segítsünk.
Most bárki, aki licitál Lékai Máté mezére, Ádin ügye mellé áll be. Természetesen a mez csak egy valakié lehet, a licit pedig március 19-én, kedden este 8 órakor zárul, de támogatni Ádint folyamatosan lehet a kisfiú oldalán megtalálható számlaszámon, vagy egyéb relikviák felajánlásával a licitcsoportokban.