A kétéves Boti normál súllyal született természetes úton, és a terhesség is komplikációmentes volt. Születése után azonban másfél órával leállt a keringése és a légzése, nem tudni, hogy miért.

Felkészítettek minket a legrosszabbra is! 8 órás korban nyakizmain észlelhető tónusos-clonusos görcs tevékenység volt. Több mint 2 hétig voltunk a PIC-en, ( beteg újszülöttek és koraszülöttek osztálya )majd újabb 2 hét következett a fejlődésneurológián. Hivatalos diagnózisunk még nincs, de a genetikai vizsgálatok megkezdődtek

– kezdte posztját az anya, akinek a CsodaCsoport Alapítvány segít.

A vizsgálatok eddig annyit mutattak ki, hogy Botinak agykárosodása, agykamra tágulata és hypo-atrophiája van. A kisfiú jelenleg segítséggel tud forogni, de mászni vagy járni egyáltalán nem képes, ahogy beszélni sem.

Táplálása is nehézkes: jelenleg gyomorszondán keresztül kapja a tápszert, a folyadékot szájon keresztül, és a pépes ételeket is. Utóbbit csak korlátozott mennyiségben mert gyakori a félrenyelés, darabos ételeket sajnos még nem képes enni

– magyarázta az anya, aki szerint a gyermek rengeteg terápián vett már részt, a babaúszáson át a különböző tornákig és fejlesztésekig.

„Terapeutái bíznak benne, és folyamatos fejlődést, javulást látnak rajta a terápiák során. Még nagyon sok fejlesztésre van szüksége, de hiszünk benne, hogy meg fogja tudni tenni első önálló lépéseit!” – tette hozzá az asszony, aki Botinak a további terápiájára gyűjt.

„Boti egyébként, egy okos, figyelmes, tanulékony, mosolygós, szeretetre éhes, akaratos kisfiú, aki nagyon sok mindenre képes igazi kis hős! Hisszük, hogy ő is ahogy a többi kis csodalény képes megváltani a világot, mert csodák igenis léteznek!”

Ide kattintva tudsz segíteni a kisfiúnak.

Szörnyű betegséggel küzd az angyalarcú 2 éves Boti