Tátott szájjal álltak az orvosok – ikerpárnál fedeztek fel ritka betegséget

Egy egypetéjű ikerpár szülei számoltak be arról, hogyan álltak értetlenül az orvosok, amikor nyolc év különbséggel ugyanazt a rendkívül ritka betegséget diagnosztizálták mindkét gyermeküknél, egy ikerpárnál.

Wendy Watkins és férje, Chris ikrei, Riley-t és Noah 2012-ben jöttek a világra Cottingham városában. A kisfiúk egészségesnek tűntek, és szépen fejlődtek. Azonban, 2017 áprilisában, miközben a fiúkat fürdették, észrevették, hogy Riley furcsán viselkedik. A beszéde elmosódottá vált, és az arca egyik oldala megereszkedett: olyan tüneteket mutatott, mintha szélütés érte volna.

Egy nap Riley hirtelen összeesett, ezért a sürgősségi osztályra került. Csak hónapokkal később, 2017 szeptemberében közölték a szülőkkel a lesújtó hírt: a kisfiuk agydaganatban szenved, hipotalamusz hamartómában, amely jóindulatú, de ritka. A fiú továbbá, millióból egynél előfordulású Moyamoya-kórral is küzdött, amely egy progresszív, agyi érrendszeri rendellenesség: az agyi artériák fokozatos elzáródása jellemez, és súlyos neurológiai tüneteket okozhat.

- emlékezett vissza Wendy. Riley 2018 januárjában esett át az első agyműtétjén, amely sikeresnek bizonyult.

Az ikerpárt ugyanaz a betegség sújtotta, csak éppen 8 év különbséggel

2025 januárjában azonban a másik kisfiú, Noah hirtelen ugyanazokat a tüneteket kezdte produkálni, mint korábban Riley és őt is ugyanazzal a Moyamoya-betegséggel diagnosztizálták. Wendy alig akarta elhinni.

Mindkét fiú két-két agyműtéten esett át, ugyanazon sebész kezei alatt, és jelenleg is rendszeres kontrollvizsgálatokra járnak.  A család máig nem kapott választ arra, hogyan fordulhatott elő, hogy a genetikailag azonos ikerpárra ennyire különböző időpontban sújtott le ugyanaz a ritka betegség - írja a Yahoo!.