Mindenkit figyelmeztettek a szülők: ritka betegséget fedeztek fel kisbabájuk szemében

Egy Fife megyei család megdöbbentő tapasztalatát osztotta meg: egy apró szemkancsalítás jelezte kisfiuk ritka és agresszív rákos betegségét. Scott és Olivia Lyon röviddel Blair első születésnapja után vették észre, hogy kisfiuk egyik szeme furcsán áll, ezért sűrgősen elvitték egy orvoshoz, ahol közölték velük a lesújtó diagnózist.

A szülők egy egyszerű szemvizsgálatra számítottak, ám a királyi gyermekkórházban az orvosok két nagy daganatot találtak Blair szemei mögött. Néhány nap múlva a kisfiút kétoldali retinoblasztómával diagnosztizálták, amelynek bal szemében a legrosszabb, E-stádiumú, míg a jobb szemében D-stádiumú daganatot találtak. A daganatok miatti extrém nyomás mindkét retinát leválasztotta - írja az STV News.

Bár ritka, a retinoblasztóma magas túlélési arányt mutat, a gyerekek 98%-a sikeresen gyógyul. A betegség jelei közé tartozhat a mesterséges fényben látható fehér fényvisszaverődés, kancsalság, szemszínváltozás vagy látásromlás.

- nyilatkozta Olivia. 

Blair eddig öt kemoterápiás kezelést kapott, az utolsóra májusban kerül sor. Emellett Birminghamben speciális lézer- és fagyasztásos kezeléseken is részt vesz. A szülők elmondták, hogy nehéz végignézniük, ahogy játékos, boldog kisfiuk szenved a megterhelő terápiák alatt. Scott részletezte, hogy a kemoterápia három fázisa közül a második, a neutropénia különösen veszélyes, hiszen Blair immunrendszere ilyenkor összeomlik, és állandóan figyelniük kell a fertőzésekre.

A daganatok jól reagálnak a kezelésekre, de Blair bal szemében valószínűleg maradandó látáskárosodás lesz. Scott hangsúlyozta: ha nem diagnosztizálták volna időben, a daganatok az agyba is átterjedhettek volna, ami végzetes lett volna. Mindketten úgy érzik: a szülői megérzésekre mindig érdemes hallgatni.