„Nem lesz olimpiai bajnok, de kinyílhat neki a világ” – Egy mexikói terápia Levi egyetlen esélye a fejlődésre

Vajda-Salló Levente öt és fél éves, és minden egyes mozdulatért meg kell küzdenie. A ritka genetikai betegséggel élő kisfiú számára most egy mexikói terápia, a NeuroCytonix kezelés hozhat áttörést, amely képes új idegpályákat megnyitni az agyában – a család most a közösség erejében bízik, hogy eljuthassanak a terápiára.

Vannak küzdelmek, amelyeket egy család nem tud egyedül megvívni. Salló Judit és férje számára az elmúlt öt és fél év a kitartásról szólt: kisfiuk, Vajda-Salló Levente, egy ritka genetikai eltéréssel, a 2P21 szindrómával és epilepsziával született. Bár a mindennapjaik folyamatos fejlesztésekből állnak, a kisfiú mozgása korlátozott: önállóan sem ülni, sem állni nem tud. Egy speciális mexikói terápia Levi egyetlen esélye az önállóságra.

Egy speciális mexikói terápia adhat esélyt Levinek az önállóságra Fotó: olvasói

A diagnózis, amely mindent megváltoztatott

Vajda-Salló Levente története reménnyel indult. Két lombikkezelés után spontán fogant meg, és a terhesség alatt semmi nem utalt a bajra. A születés után azonban az etetési nehézségek, majd a mozgásfejlődés elmaradása jelezte, hogy valami nincs rendben. A vizsgálatok kiderítették: az agyában elszórtan jelen lévő pontszerű bénulások akadályozzák abban, hogy uralja a testét.

A megoldás, amiért át kell szelni az óceánt

A család minden itthoni lehetőséget kipróbált, a Dévény-tornától a logopédusig, de eljutottak egy ponthoz, ahonnan csak egy speciális, nemzetközi kezelés jelenthet továbblépést. Ez a NeuroCytonix terápia, amelyet Mexikóban, Monterrey-ben végeznek. Ez a mexikói terápia nem egy hagyományos torna, hanem egy 28 napos, precízen irányított elektromágneses kezelés, amelynek célja, hogy a sérült területek mellett új idegpályákat stimuláljon és nyisson meg az agyban.

Lehet, hogy nem lesz Leviből olimpiai bajnok, de számára kinyílhat a világ. Minden apró mozdulata mögött hatalmas munka van

– mondja az édesanya, Salló Judit. A kezelés nem csodaszer, de olyan kognitív és mozgásbeli fejlődést hozhat, amely Levi számára az önállóbb életet jelentheti.

Összefogás a „lehetetlen” összegért, és a mexikói terápia

A gyógyulási esély ára azonban hatalmas. A 28 napos kinti tartózkodás, az előzetes és utólagos vizsgálatok, a kezelés, valamint a speciális segédeszközök és az utazás költsége összesen 55 ezer euró. Ez az összeg az egyetlen gátja annak, hogy Levi megkaphassa a neki járó esélyt.

A család eddig 10 ezer eurót tudott összegyűjteni, de a cél még messze van. Levi, aki minden nehézség ellenére mosollyal az arcán küzd a gyógytornákon, most készen áll a következő lépésre. Ehhez azonban ránk, a közösség erejére van szüksége.

Levi nem vágyik többre, mint amit mi természetesnek veszünk: A gyermek álma, hogy segítség nélkül meg tudjon állni a saját lábán. Segítsünk neki elérni ezt a célt!

Ha segíteni szeretnél ITT teheted meg!