Krausz Gábor
"Alkesz, pszichés gondjai vannak, még Facebookja sincs". Szegény, lassan, nehezen beszél". Megalázzák, kigúnyolják az aktivistákat a Tisza Pártban, akár a tenyészpéldányokat a mezőgazdaságban, úgy minősítik őket. Szexuális szokásaikat is nyilvántartják!
POLITIK
Létrehozva: 2025.05.23.
„Minden nagyon nehéz" – Ritka betegséggel küzd a 6 éves Laura, nehéz helyzetben van családja
A lassan 6 éves Deák Laura egy nagyon ritka genetikai betegséggel, a shashi-pena szindrómával él. Az egész világon mindössze hatan szenvednek ebben a ritka betegségben. A betegség következménye az értelmi visszamaradás mellett az, hogy a kislány nehezen mozog, le vannak tapadva az izmai, jelenleg is kerekesszékkel közlekedik. A család most segítséget kér, hogy Laurát megműthessék.
Deák Lauráról egy genetikai vizsgálaton derült ki, hogy egy ritka betegségben szenved, ami miatt hipotóniás izomgyengesége van. A ritka betegségben szenvedő kislányon Igor Nazarov, a világhírű sebész segített. Az ő műtétjével ugyanis sokat javulhatott Laura állapota. Erre a műtétre azonban ismét szüksége van a kislánynak, hogy tovább fejlődhessen a mozgása. A szülők most ehhez kérik az emberek segítségét, hiszen anyagilag nem áll módjukban kifizetni a Barcelonában elvégzendő műtét árát. A cél: 2 millió forint.
Segítséget kér a ritka betegségben szenvedő, 6 éves Laura
A háromgyermekes család anyagi helyzete kilátástalanná vált, ugyanis az édesapa munkahelyén leépítés volt, így jelenleg munkanélküli. A mindennapi élet mellett pedig nem tudják előteremteni a Laura műtétéhez szükséges 2 millió forintot. A műtétre viszont nagy szüksége van a 6 éves kislánynak, hiszen ennek segítségével tudnak lazulni az izmai és fejlődhet a mozgása. Laura jelenleg kerekesszékkel közlekedik és bár a szülők mindent megtesznek, hogy a kislány gyógytornákon és rehabilitáción fejlődhessen, idén már több kezelést is le kellett mondaniuk, mert nem tudták azokat kifizetni.
Most nekünk minden nagyon nehéz. Szeretnénk kijutni Barcelonába Nazarov doktor úrhoz nagyon. Ezért is kérjük az emberek segítségét, mert ha az előleget nem tudjuk kifizetni rá, akkor hiába van időpontunk, nem műtik meg Laurát. Legutóbb is így jártunk, ezért idén addig nem is szeretnék időpontot kérni, amíg nincs meg az a pénz
– nyilatkozta az édesanya, Deák-Száraz Ilona a Ripostnak, aki hozzátette, hogy sajnos az utóbbi időszakban már nincs, aki támogatná a gyűjtésüket, ők pedig önerőből nem győzik.
„2000 angyalkát keresünk a kislányunk gyógyulásáért"
Ebben az évben a szülők egy alapítványt is létrehoztak az adományok kezelésére, annak reményében, hogy összegyűlik 2025. év tavaszára az újabb műtéthez és az azt követő rehabilitációk finanszírozásához szükséges pénz, amely további javulást és pozitív eredményeket hozna Laura életminőségében. Csakhogy ez nem történt meg, a szülők pedig egyre kétségbeesettebbek.
Arra gondoltam, hogy ha lenne mondjuk 2000 ember, aki 1000 forintot utalna, akkor elérhetnénk a célt és Laurát megműthetnék. Így kérlek titeket, legyetek ti a 2000-ből az egyik angyal és támogassátok a gyűjtésünket
– kéri az embereket az édesanya. Ilona azt is elmondta, hogy Laura felvételt nyert a budapesti Pető Intézet iskolájába, ahol sokat fejlődhetne, ehhez azonban Budapestre kell költözniük majd albérletbe, ami csak még jobban megnehezíti anyagilag a helyzetüket. A szülők minden segítségért hálásak és minden adományt nagyon köszönnek, hiszen számukra ez az egyetlen esély, hogy Laura tovább fejlődhessen és egyszer akár kiszállhasson a kerekesszékből.
Iratkozzon fel a Ripost hírlevelére!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Feliratkozom
