tóth gabi
Évek óta véres terror a nyugat-európai karácsonyi vásárokon
POLITIK
Létrehozva: 2023.05.22.
Világhírű sebésztől kapott új esélyt Laura, a 4 éves, ritka genetikai betegséggel küzdő kislány
Lauráról egy genetikai vizsgálaton derült ki, hogy egy ritka betegségben szenved, ami miatt hipotóniás izomgyengesége van. Most a világhírű Nazarov doktor műtötte meg a kislányt Barcelonában, hogy új esélyt kapjon a mozgásra.
Laura 3-4 hónapos korában tűnt fel a szüleinek, hogy a problémamentes szülés ellenére a kislány nem csinálja azokat a dolgokat, amiket már kellene egy ilyen idős gyermeknek. A szülők ekkor a genetikai vizsgálatra vitték, ahol kiderült, hogy shashi-pena szindrómában szenved a kislány, ami egy olyannyira ritka genetikai betegség, hogy a világon Laurán kívül csupán 5 ilyen betegségben szenvedő személy van. A kislány május 14-én az emberek adakozásának segítségével azonban most egy új esélyt kapott arra, hogy lábra állhasson: Barcelonában a világhírű sebész, Igor Nazarov műtötte meg.
„A kislányom egy igazi hős"
A 4 éves kislány kora ellenére mozgásában egy féléves, szellemileg pedig egy egyéves gyermek szintjén van. Deák Laura bár már négy éves lesz a nyáron, még mindig mászva közlekedik és járni, beszélni sem tud. A gyermekkori agyi bénulás következményeként kialakult hipotóniás izomgyengeség miatt önállóan nem tud öltözködni és enni sem, még egy kiskanalat sem tud egyedül megfogni. A szülők éveken át vitték a kislányt rehabilitációkra, arra azonban, hogy a testében lévő feszesség megszűnjön egyedül a méltán híres Nazarov doktor műtéte nyújtott megoldást.
Hála a sok segítségnek sikerült összegyűjteni a pénzt a műtétre, a kislányom pedig egy igazi hős, amit a műtéten be is bizonyított. Minden mozdulat fáj neki még, de igazi hősként tűri és látom a szemében az akarást
– nyilatkozta a Borsnak Laura édesanyja, Ilona, aki elmondta, hogy még februárban készíttettek Nazarov doktorral egy állapotfelmérést Lauráról, ahol a specialista elmondta, hogy nagyon jók a kislány adottságai és még pont időben vannak, mert nem ment rá a a betegség az ízületeire.
„Ez alapján nem volt megállás, és nem adtuk fel: tudtuk, hogy ki kell vinnünk a kislányunkat a doktor úrhoz, ugyanis akár a maximumot is ki tudja hozni Laurából ez a műtét" – emelte ki Ilona, aki május 14-én utazott ki férjével és Laurával Barcelonába, ahol 4 napot töltöttek.
„Ezt a csodát minden szülő megérdemli, akinek beteg a gyermeke"
Laura a műtét után nehezen ébredt és fájt mindene, de hősiesen viselte az egészet és már most sok változás tapasztalható rajta. Nazarov doktor műtétének sajátossága, hogy apró bemetszéseket végez a bőr alatt azokon a részeken, ahol feszesség alakult ki. Ez a technika úgy tűnik Laurán is sokat segített.
Eddig Laura kancsal volt, ám a szemet mozgató idegeknél is végzett a doktor úr bemetszéseket, így azóta ez is sokat javult. Sőt, a lábait sem tudta kinyújtani a kislányom és görbék voltak, most viszont, bár fájdalommal, de ki tudja már nyújtani, és ez csak néhány azon változások közül, amit mi, a szülei látunk rajta
– mesélte boldogan az édesanya, aki nem tagadja: nagyon sokat vár ettől a műtéttől. Ilona számára a legnagyobb álom az lenne, ha a kislánya meg tudna állni a lábán, ezzel legalább valamennyire hasonlítva kortársaira.
A műtét után négy hétig Laurát nem szabad erősen mozgatni és masszírozni, egy hónap múlva azonban újra kezdődnek a rehabilitációk számára a Bethesda Gyermekkórházban, a Pető Intézetben, Szekszárdon és egy, a család számára új helyen, Érden is.
Minden szülőnek azt üzenem, aki hasonlón megy keresztül, vagy még gyűjt a műtétre, hogy kitartás, ne adja fel, mert ez a műtét mindent megér! Mindenki nagyon profi kint és aranyos, az eredmény pedig egy igazi csoda. Számunkra ez az egész egy igazi csoda, amit minden szülő megérdemli, hogy átéljen
– zárta gondolatait boldogan Ilona.
Iratkozzon fel a Ripost hírlevelére!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Feliratkozom
