Duchenne-szindróma: versenyt futnak az idővel Dányi Tomika szülei

Dongalábbal jött a világra a most ötéves Dányi Tomika, majd később egy orvosi vizsgálat során derült rá fény, hogy nem ez az egyetlen betegsége a kisfiúnak. Duchenne-szindrómában és veseelégtelenségben is szenved, ami az izmai fokozatos leépülésével jár.

Tomika szülei felvették a harcot a gyilkos kórral

A betegség megállítására csak egyetlen lehetőség van, az pedig az Elevydis génterápia, amivel meg lehet állítani az izmok pusztulását. De ehhez az is kell, hogy Tomika időben megkapja a kezelést. A szülők feladta nem kisebb, mint előteremteni a több, mint egy milliárd forintot, hogy a gyermekük meggyógyulhasson. A szülők saját alapítványt hoztak létre, hogy meg tudjanak birkózni a hatalmas feladattal.

A kisfiú szüleinek számos feladattal kell megbirkózniuk

A gyermek születése után egy hónappal egy nyirokcsomó miatt kért vizsgálaton derült fény, hogy Duchenne-szindrómában és veseelégtelenségben szenved. Azóta egy veseműtéten és számos lábműtéten is átesett a kisfiú. Az utolsó két és fél órás beavatkozás során a talpát vágták fel, és az inakat kellett meghosszabbítani az orvosoknak. A műtétet folyamatos gyógytorna követte.

 -sóhajt fel az Aggtelek melletti Trizsen élő édesapa, aki óriási feladat előtt áll.

 -mondja bizakodóan Dányi András a kisfiú édesapja.

A családnak nagyon sok a kiadása. Rendszeresen járnak gyógykezelésre Miskolcra és Debrecenbe is, és ezenfelül a műtét összegét is elő kell teremteniük, ha meg szeretnék menteni Tomikát.

Aki szeretné, az itt tudja támogatni Tomika gyógyulását: Dányi Tamás Gyógyulásáért Alapítvány