kulcsár edina
Magyar Péter nem az első a Tisza pártban aki újságírókra támadna
INSIDER
Létrehozva: 2024.11.18. 13:00
„Nagyon büszkék vagyunk Ádinra” – Újabb hihetetlen eredményt ért el az izomsorvadásos kisfiú
Újabb jó hírek érkeztek Ádinról, a Duchenne-szindrómás debreceni kisfiúról, aki nyáron kaphatta meg az életmentő génterápiát. A kisfiú egyre erősebb és a laboreredményei is jók lettek, így 3 évesen egy újabb mérföldkőhöz érkezhetett el.
Nemrég Ádin elkezdhette az óvodát, hiszen a vérvételi eredményei alapján ismét mehet közösségbe. Erről még október végén adott hírt a debreceni kisfiú édesanyja, Krucsó Anikó. A jó híreknek azonban itt még nincs vége: a család most arról számolt be, hogy Ádin már két hete nem szedi a szteroidot, amit a génterápia előtt kezdett el, ugyanis az orvosi eredmények fényében nincs rá szüksége.
Két hete nem szed Ádin szteroidot
A diagnózis óta tudtuk, hogy az állapota fenntartása és a gyulladás lehúzása érdekében szednie kell majd szteroidot. Nagyon ijesztő volt, mert nem tudtuk, hogy egy ilyen kicsi gyermek szervezetével mit tesz egy ilyen erős gyógyszer. A jó laboreredményeknek köszönhetjük, hogy az orvos most teljesen leállította a gyógyszer szedését. Nagyon bízunk benne, hogy továbbra sem fog gyulladás fellépni a szervezetébe és nem kell ismét szednie
– jelentette be a család az örömteli hírt, ami hatalmas mérföldkőnek számít Ádin esetében, hiszen a kisfiú a génterápia előtti napok óta folyamatosan szedte a gyógyszert.
„Néhány hónapja nem gondoltuk volna, hogy a szteroid abbahagyása ugyanolyan ijesztő lesz, mint annak elkezdése” – tették hozzá a szülők, tájékoztatva azt a 11 ezer követőt, akik együtt szurkolnak Ádinért, illetve annak idején követték az érte folytatott gyűjtést.
„Nagyon büszkék vagyunk Ádinra”
A debreceni család élete két éve karácsonykor, Ádin születésnapja után fenekestől felfordult: kiderült, hogy az akkor még csak kétéves kisfiú Duchenne-szindrómában szenved. A gyógyíthatatlan betegségre akkor még génterápia sem létezett, a szülők mégsem omolhattak össze, hiszen gyönyörű kisfiuknak bennük volt minden reménye. Azóta már megjelent egy génterápia, ami képes a Duchenne-szindómás gyerekek izmainak sorvadását megállítani, így elérhető, hogy a járóképes gyerekek ne kerüljenek kerekesszékbe és esélyt kapjanak a teljes felnőtt életre. Ádin szülei azonnal gyűjteni kezdtek a kezelésre, amint felcsillant a remény, hogy kisfiukat megmentheti a különleges terápia. Végül egy titkos jótevőnek hála összegyűlt a több mint 1 milliárd forintos összeg, nyáron pedig Ádin megkaphatta a számára életmentő génterápiát Dubajban. Lassan ennek is másfél éve, a kisfiú pedig két hete már szteroidot sem szed, ugyanis olyan jók ugyanis az eredményei. Mindezek fényében nem csoda, hogy a szülők szemébe könny szökik, ha ránéznek a lassan négyéves kisfiukra, aki az elmúlt esztendőkben hihetetlen dolgokat élt meg.
A születésnapja közeledtével sokat gondolunk az elmúlt két év történéseire. Nagyon büszkék vagyunk Ádinra
– emlékeztek vissza az elmúlt évek megpróbáltatásaira a kisfiú szülei.
Iratkozzon fel a Ripost hírlevelére!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Feliratkozom
