„Azt sem tudtuk, hogy ilyen létezik” – sokkot kaptak a szülők kislányuk diagnózisa hallatán

A kislánynál születése után néhány hónappal fejlődésbeli elmaradások jelentkeztek, így kivizsgálások következtek. Az orvosok szomorú hírt közöltek a szülőkkel.

„A mi kis csodánk, Anastasia Németországban látta meg a napvilágot” – kezdte a CsodaCsoport Alapítvány közösségi oldalán a gyermek anyukája. „A várandóság rendben zajlott, a 38. hétig, amikor is megindították a szülést rosszullétem, valamint a sok magzatvíz miatt. A kislányunk jól volt, úgy tűnt, minden rendben van vele, szépen gyarapodott a súlya is. Viszont a mozgásfejlődésében visszamaradt: az 5. hónap körül vettük észre, hogy csak egy irányba fordul, és egy kezét használja játékhoz, az is  többnyire ökölben volt, valamint a kutacsa is hamar benőtt.”

Orvos javaslatára terápiába kezdtek, de akkor még nem tudták, hogy mi okozza ezeket a tüneteket a kislánynál. Közben neurológus szakemberhez fordultak, ahol az MR vizsgálat kimutatta, a kislány bal oldala érintett: bal agyféltekéje 80%-ban sérült, nagy valószínűséggel sztrókot kapott még az anyaméhben. Emellett súlyos epilepsziás rohamok kezdték gyötörni.

A szülőket sokkolta a hír

„Azt sem tudtuk, hogy ilyen létezik. Már akkor közölték velünk, hogy mindig szüksége lesz fejlesztésre, és ehhez sajnos még súlyos epilepszia is társult, amin a gyógyszerek nem segítettek. Mivel a mindennapi rohamok a jobb oldalt is károsították, így az orvosok agyműtétet javasoltak” – magyarázta az anya, akinek kislányát 2 évesen megműtötték. „Hosszú rehabiltációkon vagyunk túl. A műtét szerencsére sikeres volt, viszont azóta is folyamatosan fejlesztjük őt. Anastasia most 5 éves rendkívül életvidám, cserfes kislány, tele szeretettel és energiával. Neki nincs lehetetlen. Kiartó és okos. Jóval később ugyan, mint az átlag gyerekek, de megtanult ülni, járni, beszélni is. Viszont mindent továbbra is egy kézzel csinál, illetve a kis izmait is szükséges lazítani. Koncentrálni sokszor nagyon nehéz neki, járásánál pedig észrevehető, hogy a jobb oldala kissé gyengébb. Hihetetlen kitartás van benne, megállíthatatlan, ami mindig meg is hozza a gyümölcsét. 

A család az alapítvány segítségével a kislány további terápiás fejlesztéseire gyűjt, ide kattintva segíthetsz.