Minden szív összeszorul: Egy családapa őszinte képekben mutatja be betegsége valóságát!

Szívszorító képekben mutatta meg egyre rosszabbodó állapotát.

Egy kétgyermekes családapa, David Scott 2024 februárjában kapta meg a motoros neuronbetegség (MND) diagnózisát. A 60 éves leicestershire-i férfi korábban építésvezetőként dolgozott, szenvedélyesen futballozott és golfozott. A betegség, amely fokozatosan gyengíti az izmokat és végül halálos kimenetelű, napról napra elveszi tőle a mozgás, a beszéd és az evés képességét. Az orvosok pár évet jósoltak a férfinak.

alt=A 60 éves családapa a diagnózis után nem sokkal döntötte el, hogy képekben örökíti meg egyre rosszabbodó állapotát — A 60 éves családapa a diagnózis után nem sokkal döntötte el, hogy képekben örökíti meg egyre rosszabbodó állapotát / Fotó: Pexels (Illusztráció)

A családapa őszintén mutatja meg a nagyvilágnak betegsége minden pillanatát

A férfi állapota folyamatosan romlott, ma már táplálócsövön jut ételhez és gyógyszerhez, kommunikálni pedig iPaddel tud. 22,7 kilogrammot fogyott, és úgy érzi, hamarosan a járás is lehetetlenné válik. Élete 80 százalékban feleségére, Claire-re és gondozóira épül. Mégis eltökélte, hogy segít más MND-betegeknek és családjaiknak: egy fotósorozatban mutatja be, mit jelent ezzel a betegséggel élni.

Az ember tudja, mit akar mondani vagy tenni, de nem tudja megvalósítani. A test naponta haldoklik, és nincs kontroll felette

- idézi a férfi szavait a The Mirror.

A férfi számára nemcsak testileg, hanem lelkileg is nehéz megélni a mindennapokat, hiszen elviselhetetlen érzés számára a tudat, hogy mennyi terhet ró családjára és barátaira az állapota.

Davy korábban egészségesnek hitte magát. 2021-ben mellkasi fájdalmai voltak, de az orvosok nem találtak komoly problémát. 2023 nyarán azonban a barátai észrevették, hogy beszéde elmosódott, sőt egy recepciós részegnek hitte. Végül neurológiai vizsgálatok után közölték vele a súlyos hírt, hogy MND-je van, gyógyíthatatlan, kezelés nincs.

Barátaival és támogatóival eddig mintegy 60 ezer fontot gyűjtött kutatásra és jótékonysági szervezeteknek. Fotóival pedig arra törekszik, hogy az emberek megértsék: MND-vel élni „élő rémálom”.

A képeket és videókat David Scott Instagram oldalán tekinthető meg.