Ritka kórság kínozza a 8 éves fiút, mindössze 11 ilyen ember él a világon

Egy nyolcéves kisfiú egyike annak a mindössze 11 embernek a világon, aki egy ritka genetikai mutációval rendelkezik.

A most nyolcéves Graysont vérvizsgálatra küldték, amikor kisgyermekként autizmust diagnosztizáltak nála. Ekkor derült ki, hogy egy ritka genetikai mutációval, az úgy nevezett Shank2-vel rendelkezik. Ez azt jelenti, hogy megváltozott a DNS ábécéje.

Édesanyja, a 29 éves Rhiannon Bourne elmondta, hogy „nem lehet tudni”, a mutáció hogyan hat Graysonra a jövőben, mert nem kutatják. Grayson lemaradt a tanulásban, és Rhiannon azt mondta, készen áll arra, hogy élete végéig gondoskodjon róla.

„Jó szemkontaktust tart. Nincs rutinra beállítva. Semmi olyat nem csinál, ami azt feltételezné, hogy autista lenne, csak nem kommunikál túl jól. Nem igazán tudjuk, hogy ez milyen hatással lesz Graysonra, mivel nem sok embernél diagnosztizálták ezt a mutációt. Figyelni fogjuk, mi történik Graysonnal, és meglátjuk, mit hoz. Egy dolgot tudunk, hogy mindig szüksége lesz gondozásra, és az én személyes véleményem az, hogy mindig én leszek az, aki gondoskodik róla” – mondta elhatározva Grayson édesanyja.