Három hónaposan kapott agyvérzést Ábel: „A forgolódáson kívül másra nem képes”

Még csak alig pár éves, de rengeteget kell küzdenie. Ábel igazi hős, aki a betegsége ellen küzd. Agyvérzéssel kezdődtek a bajok.

Ábel élete már a születése pillanatában megpecsételődött. Egy örökletes betegséggel harcol az első pillanataitól kezdve, amit úgy hívnak Antithrombin Budapest 3 mutáció. Továbbá az úgynevezett Sturge-Weber szindrómával is küzd. A kettő genetikai betegség együttesen sok nehézséget okoz a beteg kisfiú számára. Aztán három hónaposan agyvérzést kapott.

Mindössze három hónaposan kapott agyvérzést Ábel

Kisfiam 3 hónapos korában egy műtétet követően agyvérzést kapott és azóta epilepsziás lett és 4 hónapos kora óta tracheostomája van, vagyis légcsőkanült visel. Ábel állapota nagyon lassan javul. 5 éves és önállóan a forgolódáson kívül másra nem képes.

- mesélte a Remény Alapítványnak Ábel édesanyja, akitől a genetikai betegséget örökölte a gyermek.

Ábel szemein zöldhályog van és a jobb szemét műtötték 3 hónapos korában. Arra a szemére valószínűleg nem is lát, vagy csak nagyon minimálisan. A folyamatos hasfájásoknak köszönhetően pedig az is kiderült, hogy laktózérzékeny is lett.

Az elmúlt hónapokban is folytatták Ábel fejlesztését. A tartása és erőnléte ennek köszönhetően jelentősen javult, viszont a csípője még mindig gyenge maradt, így arra a pontra kell koncentrálniuk. Az epilepsziás rohamokkal is meg kell küzdenie átlagosan 2 hetente, viszont szerencsére már nem mindig áll le a légzése. Kisfiúnak vérhígítót és epilepsziás gyógyszereket is kell így szednie.

A család segítséget kért, ha szeretnéd Ábelt és anyukáját támogatni, azt a Remény Alapítványon keresztül teheted meg.