INSIDER
"Már soha nem lesz olyan, mint a többi gyerek" - Gyula intenzív terápiára szorul, hogy önállóan járhasson
Gyula egy 15 éves fiú, akinek mindene a Pókember. Nagyon szeret játszani unokaöccsével, illetve az iskolában mókázni osztálytársaival. A pomázi fiú egészséges kisbabaként jött a világra, azonban egy vírusfertőzés miatt pár hónapos korában kórházba került, a betegség következtében pedig szellemileg és testileg is sérült. Szülei szeretnék, ha Gyula előtt a lehető legönállóbb élet állna, ezért egy komplex fejlesztőre gyűjtenek.
Gyula 2010. július 23-án született, a vártnál egy kicsit korábban, de egészséges babaként. Kezdetben minden rendben volt, az immáron háromgyermekes család boldogan élte mindennapjait, aztán a kisfiú állapota romlani kezdett. Nem evett és megfázásra utaló tünetek jelentkeztek nála. A kisfiú kórházba került, antibiotikum kúrát írtak elő, de állapota nem javult. Négy és fél hónapos korában epilepsziás rohamot kapott, elvesztette az eszméletét, majd lélegeztetőgépre került. A Heim Pál kórház intenzív osztályán pár hétig altatásban tartották. Itt derült ki, hogy agyvelőgyulladása van, az önfeledt gyerekkor helyett pedig folyamatos gyógyszerezés és fejlesztő terápiák sorozata vár rá.
Forrás: Beküldött fotó
Amikor Gyula az intenzívre került, akkor kezdett világossá válni, hogy a helyzet komolyabb, mint elsőre gondolták. Egy pillanat alatt omlott össze minden, az addig szépen fejlődő kisfiúnak hirtelen az életéért kellett küzdeni.
Odalépett hozzánk a doktornő és azt mondta, abban tud segíteni, hogy Gyula életben maradjon, de olyan, mint a többi gyerek, ő már soha nem lesz. Időbe telt feldolgozni, elfogadni a doktornő szavait
— mesélte lapunknak az édesanya, Mónika.
A kezdeti megpróbáltatások sajnos nem maradtak szövődmények nélkül, Gyula szellemileg és testileg is sérült. Napjai legnagyobb részét kerekesszékben tölti, csak pár szóval kommunikál, illetve az epilepsziás rohamok is megmaradtak, sőt az elmúlt egy évben sűrűbben jelentkeznek. Nem ritka, hogy napi 2-3 roham is jelentkezik nála, emiatt pedig naponta több mint 10 gyógyszert kell szednie.
Gyula leginkább mutogatással kommunikál, illetve a nem szó mellett a mamát ismételgeti. Itt él velünk a nagymamája is, nagyon szereti őt Gyula, ezért is mondogatja sokszor, hogy mama
— fűzte hozzá Mónika.
Forrás: Beküldött fotó
Gyula iskolába jár, de mellette speciális fejlesztőkre is szüksége van
Gyula most 15 éves és magántanulóként egy speciális iskolába jár, heti kétszer. Ezen felül azonban szüksége van gyógytornára és fejlesztő terápiákra, hogy a lehető legönállóbb életet tudja élni. Szülei a kezdetektől fogva mindent megtettek kisfiukért, korai fejlesztésre vitték, Dévény tornára, valamint úszni jártak vele, illetve a solymári Borsóházba is rendszeresen ellátogattak intenzív terápiára. A Borsóházban rengeteget fejlődött a fiú, ma ott tart, hogy önállóan át tud fordulni, fel tudja nyomni magát ülő pozícióba, illetve segítséggel meg tud tenni pár lépést. De Gyula itt most megrekedt, szülei pedig nagyon szeretnék, ha fiuk előtt egy önállóbb élet állhatna.
Az a cél, hogy Gyula megint elkezdhesse a fejlesztőket a Borsóházban, illetve nagyon jó lenne, ha a család eljuthatna egy barcelonai specialistához, Dr. Igor Nazarovhoz, aki egy speciális beavatkozás során lazítja fel a betegek letapadt izomzatát.
Segítség nélkül azonban ez nem megy, Mónika fia mellett nem tud munkát vállalni, a kőművesként dolgozó édesapa pedig túl van három szívinfarktuson is. Megromlott egészségügyi állapota miatt nem tud minden munkát elvállalni, alkalmi bevételük pedig nem elegendő ahhoz, hogy kifizessék a komplex fejlesztést és a külföldi műtétet. Pedig a cél, hogy Gyula, ha bottal is, de önállóan járni tudjon. A család a CsodaCsoport Alapítványhoz fordult segítségért, akik gyűjtéseikkel rengeteg beteg kisgyereken segítettek már.
- Ha te is segítenél Gyulának, akkor az alapítvány licit csoportján keresztül te is beszállhatsz az adományozásba, de az alábbi bejegyzésben a CsodaCsoport bankszámlaszámát is megtalálod:
Ripost hírek
