INSIDER
Születésekor kapott agyvérzést Emma: "Az minden vágyunk, hogy a kislányunk teljes értékű életet élhessen"
Emma egy 3 és fél éves, végtelenül mosolygós, jó kedélyű kislány, aki imád a figyelem középpontjában lenni. A vártnál 3 hónappal korábban érkezett, születésekor pedig agyvérzést kapott. Emma értelmileg teljesen ép, de a mozgásában vannak elmaradások, amiket ha nem hoz be, akkor félő, hogy idővel az értelme is sérülni fog. Szülei arról álmodnak, hogy kislányuk előtt egy teljes értékű élet áll. Most egy Angliában elérhető speciális terápiára gyűjtenek.
Hegedűs Emma 2022. május 6-án született, bár szülei csak augusztusra várták kislányuk érkezését. "Születésemkor sajnos túlzottan türelmetlen voltam, mindenképp látni akartam a világ szépségét és szerető szüleimet" – fogalmazta meg az édesanya, Andrea kislánya gondolatait. Annak, hogy Emma korábban érkezett sajnos meg lett a következménye, születésekor agyvérzést kapott, aminek következtében vízfejűség lépett fel a kislánynál és shunt-öt kellett beültetni neki. Másfél éves koráig nyolc műtéten esett át. Szülei elsődleges célja most az, hogy Emma önállóan is lábra tudjon állni.
Forrás: Beküldött
Az a cél, hogy Emma mozgásában utolérje a kortársait
Emma most 3 és fél éves, értelme teljesen ép, ezt a Pedagógiai Szakszolgálat szakemberei is megerősítették. Mozgása azonban még el van maradva a kortársaitól, jelenleg még kúszik. Bár hason fekve már szépen fel tudja magát tolni mászó helyzetbe, ülő pozícióban pedig kartámasszal meg tudja magát tartani, de magától felülni, felállni még nem tud. Ehhez nincs még meg a megfelelő izomzata, illetve még az idegrendszerének is érnie kell. Ha azonban a mozgása nem fog fejlődni, akkor félő, hogy idővel az értelme is sérülni fog. Nagyon fontos lenne tehát, hogy mozgásában felzárkózhasson a kortársaihoz.
Emma szülei éppen ezért most egy olyan Angliában elérhető két hetes intenzív fejlesztésre gyűjtenek, ami más gyerekekkel korábban már csodát tett.
Ez a komplex idegrendszeri terápia, amit egy magyar szakember, Pálinkás Ági tart, teljesen egyedülálló, gyorsabban hoz eredményt, mint a tradicionális gyógytorna, mivel az idegrendszer mélyebb működéseit támogatja.
Áginál már voltak kint magyar szülők, tőlük nagyon pozitív visszajelzéseket kaptunk. Volt például egy kislány, akinek a járás hiányzott az óvodához és a terápia után már maga indította a lépéseket, illetve a felállást is már magától próbálgatta, illetve csinálta. De volt egy kisfiú is, aki például nem tudott semmilyen mozgásformát csinálni, de a nála végzett gyakorlatok után elkezdett teljesen önállóan forogni
– mesélte az angliai speciális terápiáról lapunknak Andrea.
Forrás: Beküldött
Emmáról nemrég egy Magyarországra látogató amerikai specialista megállapította, hogy nagyon rossz állapotban van a gerince, elindult nála egy gerincferdülés. Az agyvérzés következtében ugyanis a jobb oldala sokkal feszesebb, ezért a kislány zömében a bal kezét, a törzse bal oldalát használja. A szakembertől azonban kaptak egy gyakorlatsort, amit otthon is el tudnak végezni a kislánnyal. Az eredmény magáért beszél, Emma az ősz folyamán rengeteget fejlődött, így felcsillant a remény, hogy a gerincműtét talán elkerülhető.
Az minden vágyunk, hogy a kislányunk teljes értékű életet élhessen"
– mondta Emma édesanyja.
Emma rengeteget dolgozik, hogy a születéskori agyvérzés ne pecsételje meg az egész életét
Bár a kislány most 3 és fél éves, óvodába még nem jár, mert számára egy betegség nagyon komoly kockázatokkal jár együtt.
Az óvodát a neurológus nem javasolta neki, illetve mi sem szerettük volna, mert ugye az óvodában rengetegszer betegek a gyerekek. Emmusnak egy ilyen betegség legalább két hónapnyi kemény munkát visszavet. Tehát hogyha ő lebetegszik, akkor utána annyira visszaesik erejében, hogy két hónapnyi kemény munka lenullázódik, és kezdheti elölről
– mondta lapunknak Andrea.
Pedig a kislány nagyon keményen küzd, hogy a mozgása fejlődjön és megerősödjön.
Heti ötször jár intenzív gyógytornára, azon kívül minden héten jár manuál terápiára, úszni és gyógypedagógia foglalkozásokra is.
Ezek költsége csak egy hétre több százezer forint, amit korábban a Pro Filii Alapítvány támogatott, a támogatás azonban határozott időre szólt és mostanra már lejárt. Emma szülei egyedül nem győzik kigazdálkodni ezeket a költségeket, pedig ezek a fejlesztők létfontosságúak ahhoz, hogy Emma utolérje a kortársait és a lehető legönállóbb életet élhesse. Mindezek mellett pedig ott van angliai intenzív terápia is, ami rengeteget lendítene Emma állapotán, de az a kiutazásokkal együtt 2 és fél millió forintba kerül. Segíts te is, hogy Emma meggyógyuljon és hamarosan óvodába mehessen!
- Az alábbi bejegyzésben megtalálod az információkat, amin keresztül támogathatod a Csoda Emma Mosolyáért Alapítványt:
Ripost hírek
