INSIDER
Azt mondták, soha nem fog járni, ma már az esküvőjét tervezi a Down-szindrómával élő György
Létrehozva2025. 10. 27. 06:00
Senki sem hitt benne kisbabaként, ma, közel negyven évvel később, György dolgozik, közösségben él, műsorokat vezet. Történet egy anyáról, aki sosem adta fel, és egy fiúról, aki bebizonyította, hogy minden lehetséges Down-szindrómával is.
Úgy volt, hogy soha nem tud majd járni, sem beszélni és közösségbe sem mehet Gyurcsi. Összetört szülői álmok, fejesugrás az ismeretlenbe 38 évvel ezelőtt. Teri ezzel szembesült, amikor fia hathónapos lett, akkor kapta meg a diagnózist. A Down-szindrómával élő Gyurcsi semmilyen fejlesztést nem kapott, lassan negyven év telt el, azóta Gyurcsiból György lett, felnőtt férfi, aki nősülés előtt áll.
Magabiztosan élni a Down-szindrómával
Teri minden erejével a fia mellett állt egész életében, bár nem mondja, látszik, hogy nagyrészt neki köszönhető a fia talpraesettsége. Egyszerűen hagyja, hogy önálló legyen, óvja és félti, de felnőttként kezeli a Down-szindrómával élő fiát. Teri a kezdetekről beszél:
Semmilyen fejlesztést nem kapott Gyurcsi. Mi vidékiek vagyunk, abban az időben 38 évvel ezelőtt azt se tudtuk, mi az a Down-szindróma, és mire lehetőség lett volna bármilyen fejlesztésre, addigra azokat mind kinőtte. Az általános iskola kisegítő osztályába 16 éves koráig járt, negyedik osztályig jutott. Ikladon élünk, onnan jártunk busszal minden nap a suliba, és Gödöllőre is, ahol a szakmát tanulta. Ápolásin voltam vele, így tudtam őt segíteni, hiszen egyedül vagyok vele lassan 20 éve.
Mi a Down-szindróma?
A Down-szindróma egy veleszületett genetikai eltérés, ami azért alakul ki, mert a 21-es kromoszómából eggyel több van a szokásosnál. Ez legtöbbször enyhébb vagy közepes értelmi lemaradással jár, és bizonyos külső jegyek is jellemzőek rá. Ezt John Langdon Down angol orvos írta le először 1866-ban. Bár gyakori genetikai rendellenesség, a korai felismerés és a megfelelő fejlesztés sokat segíthet abban, hogy az érintettek teljesebb, jobb életet élhessenek.
Gyurcsiból György lett
Édesanyjának Gyurcsi marad örökre, de ő azt szereti, ha mások Györgynek szólítják. Természetes dolog, hiszen a 38 éves fiatalember ma már dolgozik a Csodavár Inkluzív Fejlesztő Központ és Játszóház területén, gondozza az intézmény kertjét, de sokszor beáll segíteni a földszinti kávézóban, figyel a rendre a játszóházban, segít a nyári táborokban, rendezvényeken, de bármit szívesen megcsinál. Szakmája szerint parkgondozó-kertész, sőt nem egyszer vezetett műsort a Down-szindróma-világnapon, de fent van a közösségi felületeken, sok ezren követik, amire nagyon büszke.
A nősülés ideje is eljön lassan
György és Eszti egymásra találtak, szerelembe estek. Romantikus vacsorán is voltak már kettesben és igyekeznek minél többet találkozni, bár Eszti Nyíregyházán él és ez megnehezíti a szerelmesek életét. A 25 éves Eszti is Down-szindrómával él. Gyurcsi Esztiről mesélt a Ripostnak:
Odamentem hozzá és mondtam neki, hogy nagyon szép. Eszti olyan, mint egy színésznő. Nagyon kedves lány, most szakácskodik, még tanulja, de kicsit dolgozgat is, ő is idejön majd a Csodavárba dolgozni. Itt csattant el az első csók is a Csodavárban, de már randiztunk is a Várkertben. Nagyon szeretnénk megházasodni és összeköltözni. Ő fog főzni és mosni rám és pedig besegítek neki mindenbe, takarításba például.
Eszti és Gyurcsi minden nap beszélnek messengeren, és tervezgetik a jövőjüket, közeli a kapcsolatuk, de Eszti apukáját is nagyon régóta ismerik, hiszen ő a Csodavár fenntartója. A kertész munkát is ő ajánlotta fel Györgynek.
Gyurcsi önálló, de élete végéig segítségre szorul, ezért számukra egy lakóotthon lesz a megoldás
- mondja Teri. A lakóotthonban van felügyelet, segítség mindig kell nekik.
Otthon ő takarít, azzal nem lesz baj, de egész életükben kell nekik valamilyen segítő kéz
- tette hozzá Gyurcsi édesanyja.
Becslések szerint évente 150-200 gyermek születik Down-szindrómával Magyarországon.
Ripost hírek
