kulcsár edina
A szülők mindent megtesznek gyermekükért.
Egy anya mindig megérzi, hogyha a gyerekével baj van, Erika is így volt ezzel. Már a terhessége alatt tudta, hogy a kislány – akit a szíve alatt hordott – nem egészséges, és sajnos igaza lett.
Egy anya mindig megérzi, hogyha gond van. Kamillánál ezt megéreztem. Furcsa volt, mert a vizsgálaton az ultrahangos orvos mondta, hogy eltérést talált. Nem tudtam mit reagálni, kérdeztem, hogy mi a baj. Azt mondta, hogy igazából nem tudják, de azt látják, hogy rövidek a felkarcsontok és a combcsontok. Megkérdezte, hogy van-e törpenövésű a családunkban
– mondta Erika.
Az anya elmondta a Tényeknek, hogy se az apa, se az anya családjában nem volt törpenövésű betegségű, ám a kislánynál mégis ezt diagnosztizálták – ami miatt több egészségügyi problémája is van a kicsinek.
Kamilla tehát egy nagyon ritka betegséggel született: törpenövésű, aminek kezelésére az Egyesült Államokban már kifejlesztették a gyógymódot, és amit számos európai országban is már sikerrel alkalmaznak, csakhogy itthon még nem használják ezt a génterápiát. A gyógyszer befecskendezését naponta kellene elvégezni tíz éven keresztül – tudta meg a Tények.