"Nehéz szavakba önteni, mit érzünk" – a hétéves Sára minden álma, hogy egyszer járhasson
Létrehozva2024. 04. 21. 06:00
A kislányt rengeteg akadály elé állította az élet.
Cserhalmi Sára egy vidám, cserfes hétéves szegedi kislány, aki szeptemberben fogja betölteni a 8. életévét, de már több megpróbáltatáson esett át, mint mások egész életükben. A kislány egy roppant ritka születési rendellenességgel látta meg a napvilágot, amely miatt izommerevséggel küzd. Sárának rendszeres terápiákra van szüksége ahhoz, hogy egyszer önállóan járhasson.
Sára édesanyja, Cserhalmi Gerlach Sarolta, egy alapítványt is létrehozott kislánya számára. A Sára Lépteiért Alapítvány közösségi oldalán bárki nyomon követheti a kis harcos életét születésétől kezdve egészen napjainkig.
A terhesség alatt derült ki, hogy baj van
Az édesanya 9 hetes terhes volt, amikor kiderült, hogy ikreket vár. A felhőtlen örömöt a 12. hétben hatalmas aggodalom váltotta fel, egy vizsgálat során ugyanis kiderült, hogy TTTS-sel, azaz Iker-Iker Transzfúzióval állnak szemben. Ez azt jelenti, hogy a két magzat keringése a közös lepényen keresztül érösszeköttetések útján kapcsolatban áll egymással (normális ikerterhességben a két magzat keringése nincs összeköttetésben), tehát Lili mindent odaadott Sárának, akinek így felvizesedett a szervezete.
A baj, az édesanya terhességének 22. hetében következett be, amikor is egyes stádiumból nagyon gyorsan négyes stádiumba kerültek a lányok. Ahhoz, hogy az életüket megmentsék, Saroltát megműtötték Pécsen. Az operáció során a méhlepényen az összekötő ereket át kellett vágni az orvosoknak, így megszűnt a véráramlás a két lány között. Három hétig lebegtek élet és halál között, amikor is nem lehetett tudni, mi lesz a végkifejlet. Szerencsére ez a beavatkozás sikerrel végződött, így 2016. szeptember 19-én Sára és Lili a világra jöttek.
Sára egy ritka betegségben szenved
A szülés után derült ki, hogy Sára agyában több ciszta is kialakult, ami miatt a teljes testében izommerevség állt be. A kislánynak emiatt hatalmas megpróbáltatás még a kezét is felemelnie. Szülei féléves kora óta hordják őt különböző terápiákra és fejlesztésekre. Ám mivel a kislány növekedésével az izomzata is változik, nem volt elég a manuálterápia, műtétre is szüksége volt. Azóta már két komoly műtéten is átesett Barcelonában. A család a mai napig országszerte különböző kezelésekre jár, melyek azt a célt szolgálják, hogy teljesülhessen az álmuk és Sára egyszer önállóan járhasson.
Sarolta arról is beszámolt, hogy Lili és Sári mennyire közel állnak, nagyon szeretik egymást. Az édesanya szerint Lili érettebb a koránál, féltő gonddal óvja ikertestvérét, akivel gyakran kézenfogva, összebújva alszanak el.
Újabb műtétre van szükség
Újra útra kell kelnünk, Sárinak újabb műtétre van szüksége Barcelonában, melyet június 9-re jegyeztek elő. Ezzel a beavatkozással a nyak, a karok, az ujjak mozgását szabadítják fel, a láb emelést könnyíti meg és javítaná a gerince jelenlegi állapotát is. Nem mondjuk, hogy váratlanul ért bennünket mégis nehéz most szavakba önteni mit érzünk.
– részletezte az édesanya.
A kislány műtétje 4900 euróba, azaz 1 946 000 forintba kerül, a műtét utáni egyéves gyógyterápiája pedig 2.364.000 forint. Ezt a család egyedül nem tudja előteremteni, ezért gyűjtésbe kezdtek.
Jelenleg 330 369 forintnál tartunk. Tudjuk, hogy nem kis összeg a kitűzött cél, de reméljük sikerül elérnünk.
– írta a közösségi oldalon az anyuka.
Ripost hírek
