"Nem találjuk a szavakat" – Ingyen repülhet az életmentő terápiára SMA Tomika

Ahogy arról lapunk korábban már többször beszámolt, a 7 éves Galó Tamás Dominik már féléves kora óta küzd szörnyű betegségével, a gerinc eredetű izomsorvadással. Amikor a kisfiút diagnosztizálták, hazánkban még semmilyen kezelés nem volt elérhető, és gyakorlatilag kezelés nélkül az SMA1-es gyermekek körülbelül kétéves korukig éltek. Ők azonban nem adták fel a reményt, és gyűjtést szerveztek kisfiuknak, hogy megkaphassa a világ legdrágább gyógyszerét, a Zolgensmát. Két évig futottak versenyt az idővel, azonban nem hiába, mert összegyűlt a pénz a Tomika kezelésére. Most pedig az indulás előtt pár nappal egy magyar légitársaság is a fiút és családját segíti.

Még a szülők számára is hihetetlen, hogy a közösség erejével sikerült összegyűjteniük 700 millió forintot a génterápiára, hogy Tomika kapjon egy esélyt a teljes életre. A családnak ezzel egy hatalmas álma vált valóra, hiszen ez azt jelenti, hogy kisfiuk a kezelés után teljes életet élhet.

– mesélte el korábban örömkönnyekkel a szemében Hornischer Anikó, Tomika édesanyja.

A kisfiú szintén nagyon örült a remek hírnek, hiszen régi álma volt, hogy repülőre ülhessen. Tomika végül Dubajban fogja megkapni az életmentő génterápiát, ahol szüleivel három hónapot fog eltölteni. A család már el is kezdte az utazáshoz szükséges előkészületeket, Tomika útlevele már el is készült. 

"Végre felgyorsultak az események és megvan az utazás dátuma is, már 10 nap sincs hátra, hogy megérkezzünk Dubaiba. Kint már nagyon várnak minket, lefoglaltuk a szállást is, és a vízum is elkészül addigra" – részletezte Anikó.

Az utazásukat az is megkönnyíti, hogy a Wizzair egy csodálatos ajánlattal lepte meg a családot.

– folytatta.

Tomika egyébként már hihetetlenül várja az indulást. Pár nappal ezelőtt élete utolsó Spinraza injekcióját is megkapta, majd a kórházi nap után a szintén SMA-val küzdő kis barátja, Máté jött el hozzá, hogy a fiúk el tudjanak köszönni egymástól a nagy út előtt.