tóth gabi
Extrém koraszülöttként jött a világra Milán, majd ötször újra kellett éleszteni a kisfiút, 42 napig lélegeztetőgépen volt. Bár Milánnak azóta is rengeteg fejlesztésre van szüksége, és súlyos epliepsziás, édesanyja igyekszik mindent megadni a számára.
Milán most 3 és fél éves, óvodába jár, de rengeteg fejlesztésen kell részt vennie. A kisfiú extrém koraszülött volt, a 25. hétre megszületett, és mindössze 860 grammal jött a világra egy felülfertőzöttség miatt. Tizenkét napos volt, amikor meg kellett műteni, de az édesanyjának arra is fel kellett készülnie, hogy a baba nem éli túl a műtétet. Milánt ötször újra kellett éleszteni, ekkor oxigénhiány keletkezett az agyában, és 42 napig volt lélegeztetőgépen.
Mindezek után még egy tragédia érte a családot: Milán édesapja elhagyta őket. Így most Lindának, a kisfiú édesanyjának egyedül kell megküzdenie a problémákkal. Visszaköltözött kisfiával együtt a szüleihez, és egyedülálló anyaként küzd meg a mindennapokkal. Bár minden akadályt igyekszik legyőzni, mostanra kezd elfogyni az ereje és sajnos az anyagi háttere is, nem tudja kifizetni kisfia számára a szükséges terápiákat.
A kisfiam nem tud egyedül étkezni, ülni, térden mászva próbál közlekedni. Nem beszél csak annyit, hogy papa, mama, baba, apa. Elsősorban ezeken szeretnék javítani az oxigénterápiával, ami 20 x 26.000 forintba kerül elsőkörben, és 6 éves koráig kéne járnia rá
– nyilatkozta a Ripostnak Linda, aki más oxigénhiányos gyerekeknél is látta a terápia javító hatásait, ezért szeretné megadni Milunak is, most azonban úgy érzi, hogy nem engedheti meg maguknak anyagilag.
Szörnyű érzés, hogy vannak dolgok, amiket szeretnék megadni neki, de nem tudok, mert egyszerűen nem jövünk ki anyagilag. Ilyen a terápia is, de akár egy kirándulás is
– tette hozzá. Linda minden apró segítségért nagyon hálás, örül akár ruháknak is, mivel kisfia sokat közlekedik térden és mászva, így pl. egy hónap alatt akár 10-15 nadrágot is elhasznál, de pelenkát vagy egyéb eszközöket is szívesen fogadnak.
Milánéknak a legnagyobb kihívást most az epilepszia jelenti, ami 2021 decembere óta van jelen a kisfiú életében. Az édesanya azóta nem alszik nyugodtan, folyamatosan figyeli, nincs-e rohama a kisfiának. Az édesanya elmondása szerint a terápiákra összegyűjteni a pénzt azért is lenne fontos, mert Milu fejlődése most visszafelé halad.
Tettünk most két lépést hátra, de nem adjuk fel. A kisfiam mosolya és fejlődése motivál, hogy addig menjek előre, amíg ő valamennyire önellátó nem tud majd lenni. Az embereket pedig arra kérem, hogy aki teheti segítsen, és az utcán ne bámuljon meg minket, beteg gyermeket nevelő édesanyákat, hanem merjenek kérdezni és akár segíteni nekünk
– zárta gondolatait Linda, aki minden segítségért hálás.