tóth gabi
Létrehozva: 2023.04.19.
Módosítva: 2023.04.19.
Rácáfolt az orvosokra Dávid, egy ujja mozog csak, de még mindig él
A megjelent könyvét 1 ujjal írta meg a Duchenne-szindrómás férfi.
Csorba Dávid egyetlen egy ujját tudja mozgatni és azzal is könyvet ír. Duchenne-szindrómája van, ami egy gyógyíthatatlan izomsorvadásos betegség. Évek óta lélegeztető gépen él, az orvosok azt jósolták, hogy nem tölti be a 18. életévét sem, ő pedig már 12 éve mindennap megcáfolja ezt.
Az általa írt könyv második kiadása 2021-ben jelent meg, ez már egy bővített kiadás. A könyvet 1 ujjal összesen 8 hónap alatt írta meg, ahol leírja küzdelmeit, kudarcait és arról is mesél, hogy minden nehézség ellenére mi segít neki abban, hogy elérje céljait.
Önmagában inkább a sajnálat szó jut eszetekbe rólam (egyébként utálom, ha sajnálnak), de képzeld el, hogy még egy ilyen reménytelennek tűnő helyzetben is van választás. Ha nekem - aki a nap 24 órájában mozdulatlanul fekszik -, is van választásom, akkor neked mennyire van? Az én választásom a szeretet és az elfogadás, a cselekedetem pedig ez a könyv, amivel a lehető legtöbbet tudom adni neked, így ismeretlenül is. A könyvben nem a szenvedésről és a panaszkodásról fogsz olvasni, hanem valami olyasmiről, ami ezeken túl vár rád. A belső szabadság talán az, amikor már nem a körülményeid határozzák meg a lelki állapotodat. Persze ez nem egy állapot, hanem egy folyamat, ami tele van küzdelemmel, harccal, kudarccal, fájdalommal és rengeteg félelemmel. Nem egy pszichológiai és önismereti tudástárat fogsz olvasni, hanem egy őszinte és esendő ember sikertörténetét, amelyből magad is rengeteg erőt és kitartást meríthetsz.
- írta a Ripostnak a saját könyve kapcsán.
A megjelent könyvből eddig ezer darab fogyott el és a mostani cél az, hogy még hatszáz példányt el tudjon adni. Azonban nem a nyerészkedés a célja - bár kapott ilyen rosszindulatú üzenetet is a Facebookon - , hanem saját maga és édesanyja megsegítése, ugyanis a megfelelő ellátása szakápolóval és a szükséges eszközökkel többszáz ezer forintba kerülne. Ápolását már sok éve édesanyja látja el otthonukban, állandó felügyeletre van szüksége, ezért is örülnének egy ápolónak. A könyve eladása mellett egyszeri, vagy állandó támogatókat is keres a hivatalos facebook oldalán.
Célom nem a meggazdagodás, csupán szeretnék egy élhető színvonalat elérni. Szeretnék segíteni édesanyámnak, aki egész életemben értem dolgozott és ápolt, szeretném, hogy lekerüljenek a válláról a terhek. Csodálatos nő és édesanya, miatta nem adom fel. Kötelességemnek érzem, hogy most én segítsem őt.
- mesélte a Ripostnak Csorba Dávid.
"Van egy fiú egy igazi Lélekharcos, akinek ha segítenénk, sok embernek segítenénk vele, mert ő nagyon nagyon sok embernek ad erőt. Azt mutatja meg nekünk, hogy mi az az élni akarás, erőt ad mindannyiunknak. Írt egy könyvet és rendszeresen napi szinten motiválja az embereket" - írta róla egyik olvasója, régi ismerőse a Facebookon.
A Duchenne-féle izomdisztrófia az izomsejtek fokozatos pusztulásával járó veleszületett, örökletes betegség. Az izomsejtek helyét az izommunkára képtelen zsírszövet és kötőszövet tölti ki, ebből adódóan a beteg egyre erőtlenebb lesz, míg végül teljesen leépül. Ez a betegség főleg fiúkat betegít meg, 3600 élve született fiúból egynél fordul elő.
Aki meg szeretné vásárolni a a könyvét, vagy szeretne segíteni neki, Csorba Dávid internetes elérhetőségén megteheti.
Iratkozzon fel a Ripost hírlevelére!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Feliratkozom
