kulcsár edina
A gyermek sokat változott azóta, hogy megismerte az ország.
Az SMA-s babák és szüleik néha ellátogatnak Olaszországba, hogy ott személyre szabott eszközöket készíthessenek a gyerekeknek a szakemberek, amelyek még inkább támogatni tudják a fejlődésüket. Nemrégiben a kis SMA-s Zsombi utazott ki két társával, Lilikével és Noellel, akik ugyanabban a betegségben szenvednek, mint ő. A kis csapat is szüleikkel azért kelt útra, hogy az ottani orvosok is megvizsgálják a gyerekeket, illetve speciális fejlesztőgépeket készítsenek nekik.
„Eszközöket kapnak, amiket mind a gyerekek saját képességeihez, testalkatához szabnak egyénileg. Figyelembe veszik, hogy mennyire kell az adott eszköznek stabilnak lennie, mennyire kell plusz tartást adnia, vagy tehermentesítenie a csípőt” - mondta korábban a Ripostnak Zsombi anyukája, Burinda-Szűcs Szabina. A kis csapat azóta már haza is ért és elkezdődtek a tornák, amik segítségével - és a kicsik hatalmas kitartásának köszönhetően - tovább tudnak erősödni.
A szintén SMA betegséggel küzdő Levi anyukája legutóbb már Olaszországból jelentkezett be, ugyanis a kisfiú nagyot nőtt az utóbbi időszakban, új eszközökre van szüksége neki is.
„Vasárnap este megérkeztünk Olaszországba. Tavaly májusban voltunk utoljára, azóta eltelt több, mint egy év. Nagyon sokat nőtt Levi, a régi segédeszközeit kinőtte. Már készülnek az új eszközök, aztán próba, egy kis állítás, és utazunk haza” - fogalmazott az édesanya, aki néhány fotót is mutatott az eszközökhöz való méretlevétel folyamatáról.
Ilyen aprócska fiú volt Levi, amikor az ország megismerhette, és gyűjtés indult neki a Zolgensmára: