„Kővé dermedt a kisgyermek teste” – egy hétköznapi vírus okozta a szülők rémálmát

Egy teljesen átlagos napnak indult Lettie családja számára minden– egészen addig, amíg a 22 hónapos kislány vissza nem utasította a reggelijét. Szülei, a 23 éves Jack és a 20 éves Zuzanna akkor még nem sejtették, hogy gyermekük agyát egy rendkívül ritka és súlyos betegség támadja meg.

A szülők sem gondolták, hogy gyermekük súlyos beteg

A szülők elmondása szerint az étvágytalanságon kívül Lettie teljesen önmaga volt. Ám az ébredést követő egy órán belül minden rémálommá vált: a kislány hányni kezdett, elsápadt, nehézkessé vált a légzése, majd Jack karjaiban összeesett. A fiatal édesapa úgy írta le a pillanatot, mintha a kislány teste „kővé dermedt” volna, ébren volt, sírt, de teljesen megmerevedett.

A gyermeket mentő vitte kórházba, ahol eleinte lázgörcsre gyanakodtak az orvosok. Ám amikor a kislány bőre lilás, foltos elszíneződést mutatott, a szülők további vizsgálatokat kértek. Végül kiderült: Lettie tünetmentes Covid-fertőzésen esett át, amely akut nekrotizáló enkefalopátiát (ANE) váltott ki – ez egy rendkívül ritka, vírusfertőzések által kiváltott súlyos agyi állapot, amely gyors neurológiai romlást okoz.

A diagnózis lesújtó volt. Az orvosok közölték, hogy a kislány túlélési esélye 50 százalék. Az agytörzs, a bazális ganglionok és a kisagy is károsodott. Jack elmondása szerint nem maga a Covid okozta a károsodást, hanem az immunrendszer túlzott reakciója, amely saját maga ellen fordult. A család korábban még csak nem is hallott az ANE-ről. 

Lettie több mint 100 napot töltött kórházban, lélegeztetőgépre került, szteroidokat és számos gyógyszert kapott. 2025 novemberében engedték haza, otthoni ápolással. Az agykárosodás következtében elvesztette mozgásának, izomkontrolljának, kommunikációs és étkezési képességeinek jelentős részét. 

A kislány jelenleg nem képes önálló mozgásra, speciális babakocsira van szüksége, és ágyhoz kötött. Ugyanakkor apró, de biztató jelek mutatkoznak: képes tárgyakat megfogni egyik kezével, időnként felemeli a fejét, és újra gagyog, nevetgél, valamint ki tudja mondani a „mama” és „dada” szavakat. Szülei minden apró előrelépést ünnepelnek. Bár a jövő bizonytalan, igyekeznek napról napra haladni, elvárások nélkül. Céljuk, hogy felhívják a figyelmet az ANE veszélyeire, és arra, milyen gyorsan és váratlanul változtathatja meg egy ritka állapot egy gyermek életét - derül ki a Mirror cikkéből.