tóth gabi
Évek óta véres terror a nyugat-európai karácsonyi vásárokon
POLITIK
Létrehozva: 2024.11.03.
„Miért nem menti meg senki?" – testvérei nem értik, miért nem kaphatja meg az életmentő gyógyszert a hároméves kislány
Az anya mindent megtesz, hogy megmentse gyermeke életét.
Egy halifaxi család versenyt fut az idővel, hogy pénzt gyűjtsön a hároméves, brit Dua Ahmed rendkívül ritka genetikai betegségének kezeléséhez szükséges gyógyszerhez. A szülők mindent megtesznek, ugyanakkor úgy érzik, az egészségügy cserben hagyta őket. Ezt érzi a lányka három testvére is, akik azt kérdezgetik az édesanyjuktól, miért nem segít nekik senki.
A hároméves Dua Ahmednél tavaly diagnosztizálták az SPG50 (spasticus paraplegia) nevű rendkívül ritka, ám annál agresszívabb genetikai betegséget. A lány édesanyja, a 38 éves Nadia versenyt fut az idővel, hogy megszerezze neki a szükséges gyógyszert a kór megállításához, amely elveszi lánya mozgás- és beszédképességét. Online adománygyűjtésbe kezdett, hogy összeszedje azt a 250 ezer fontot (azaz 121 millió forintot), amely ahhoz szükséges, hogy Dua a kezelésben részesülhessen az Egyesült Államokban.
Ez óriási nyomást jelent mindannyiunk számára. Ezen múlik, hogy a lányom végül életben marad vagy sem. A legrosszabb forgatókönyv az, hogy Dua minden mozgását elveszíti, teljesen lebénul, végül elveszítjük őt. Tudjuk, hogy a kezelés készen áll, de nincs rá pénzünk
– fogalmazott az anya a Mirrornak.
Nadia elárulta: másik három gyermeke, a 11 éves Ayaan, 7 éves Raees és az egyéves Zoraiz rettenetesen aggódik. A nagyobbak azt kérdezgetik, miért nem segít senki a kishúgukon, ha lehet.
Nem értik, hogy ha meg lehet menteni, akkor miért nem történik meg. Azt kérdezgetik, miért nem menti meg őt senki?.Most 3 éves, 5 éves koráig van ideje megkapni a szert.
Iratkozzon fel a Ripost hírlevelére!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Feliratkozom
