kulcsár edina
A betegnek azt jósolták, hogy legfeljebb öt évig élhet, de sokkal kitartóbb, mint azt az orvosok hitték.
Dean Clifford egy rendkívül ritka betegségben szenved, az orvosok sem hitték, hogy túléli a kisgyermekkort az epidermolysis bullosa (EB) miatt. A folyamatos sebképződéssel járó ritka génbetegség miatt a betegek bőre rendkívül sérülékeny, idővel pedig a belső szerveket is megtámadja a kór. Az EB-vel születetteket a bőrük törékenysége miatt pillangógyerekeknek is nevezik.
A férfi bőre egy-egy óvatlan mozdulattól is felszakad, a seb pedig nehezen gyógyul. Már gyermekkorában azt mondták az orvosok, jobb ha mielőbb meghal, mert minél tovább marad életben, annál többet kell szenvednie - írja a ladbible.com.
Az ausztrál férfi az egész életét fájdalmak között éli, külseje miatt pedig kerülik az emberek. Azt jósolták neki az orvosok, hogy legfeljebb öt évet élhet, de már 43 éves. Mivel nincs gyógymód az EB-re, ezért az olyan betegeknek, mint Dean, be kell érniük azokkal a kezelésekkel, amelyek célja a tünetek enyhítése és a fertőzések megelőzése.
A queenslandi Kingaroy városából származó férfinek tízéves korában azt is mondták, soha többé nem fog járni, de elképesztő erő van benne, és képes volt talpra állni. 2000-ben még az olimpiai fáklyát is vitte. A férfi folyamatosan edz és már megszokta, hogy megbámulják.