KÜLFÖLD
Egy édesanya felfedte hároméves fia kegyetlen harcát.
A nyugat-yorkshire-i Wakefieldből származó Joey Waltonnál csecsemőként diagnosztizálták a metakromatikus leukodisztrófiát (MLD), egy ritka genetikai betegséget, amely az idegekben, a szervekben, a gerincvelőben és az agyban felhalmozódó zsíros anyagokat okoz. Az MLD mind a fizikai, mind a szellemi képességek elvesztését okozza, ami azt jelenti, hogy Joey valószínűleg nem éri meg a hétéves kort.
A fiú mostanra elvesztette az összes olyan képességét, amelyet kisgyermekként fejlesztett ki - például azt, hogy tudjon járni és beszélni.
A Daily Mail ír róla, hogy a szülők, Katie és Liam Roebuck elmondták, hogy a fiuk állapota az elmúlt 12 hónapban jelentősen romlott. A 35 éves édesanya arra a lesújtó pillanatra emlékezett vissza, amikor Joey egészséges kisgyermekként megállt a fejlődésben, s így orvoshoz fordult a gyermekkel.
A következő két hónapban a lábai elkezdtek hajlani, és a lábfeje kezdett kifelé fordulni
- mesélte Katie.
Liam és Katie ezután elvitték Joeyt egy fizioterapeutához, aki azonnal észrevette, hogy valami nincs rendben - ekkor Joey már nem tudott egyedül felülni sem. Sajnos a kezelés nem vált lehetővé Joey számára, akinél az MLD-t túl későn fedezték fel. Ha a betegséget korábbi stádiumban diagnosztizálják, a kezelés segíthet abban, hogy a betegnek nagyobb esélye legyen a túlélésre.
Most a szülők mindent megtesznek azért, hogy a legtöbbet hozzák ki a fiuknak hátralévő idejéből.
Voltunk kirándulni, és több olyan helyen, amit szeretett volna megnézni
- tette hozzá az anyuka.
A szülők egy olyan kampányt is támogatnak, amely azt szeretné, ha minden gyermeknél születéskor elvégeznék az MLD-szűrését. Azt mondták, hogy a kampányt érdemes támogatni, mivel segíthet megakadályozni, hogy még több családnak kelljen átélnie azt a gyötrelmet, hogy ilyen fiatalon elveszítse gyermekét.
Ripost hírek
