RETRO RÁDIÓ

Elindul a Szputnyik V–AstraZeneca-kombináció klinikai vizsgálata

Russia Coronavirus Vaccination
Ripost
Szerző
Ripost
Létrehozva2021. 02. 10. 06:30

Megvan az engedély, és még ebben a hónapban megkezdődik a Szputnyik V és az AstraZeneca-kombináció klinikai vizsgálata.

Megvan az engedély az orosz Szputnyik V és a brit-svéd AstraZeneca kombináció klinikai tesztelésére – jelentette be az Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI). A vizsgálatok még februárban megkezdődnek Azerbajdzsánban – olvasható a Szputnyik V hivatalos internetes oldalán.

Zöld utat kapott a klinikai vizsgálatokra két vakcina, az orosz Szputnyik V és a brit-svéd AstraZeneca oltóanyagának kombinációja (Képünk illusztráció)

Fél évig tartanak a vizsgálatok

A tervek szerint a tesztelésbe több ország is részt vesz majd, száz-száz önkéntessel. A Szputnyik V és az AstraZeneca kombináció engedélyezett klinikai vizsgálatai a tervek szerint hat hónapon át zajlanak. A két vakcinát egyébként – külön-külön – Magyarország is engedélyezte.

250 éve készül vakcina Oroszországban

A védőoltások története szerint Oroszországban az első vakcinát az 1700-as években fejlesztették ki himlő ellen, s II. Katalin cárnőt is beoltották vele 1768. október 23-án. Bő száz évvel később pedig Pasteur-állomás nyílt Odesszában és Moszkvában, majd további helyeken, ahol a veszettség ellen kezelték az embereket. Az orosz szakembereknek komoly érdemei voltak a gyermekbénulás elleni oltás terén is – még a japánok is orosz oltást kértek a múlt században! Most pedig a koronavírus elleni oltóanyaguk, a Szputnyik V az új siker. A jövő kutatásai pedig Szputnyik V és az AstraZeneca kombináció felé fordulnak.

Már 23 országban jóváhagyták a Szputnyik V-t

Mongólia a világ 23. országa, ahol megvan az engedély a Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyagra. A vakcinát korábban Oroszországban, Fehéroroszországban, Argentínában, Bolíviában, Szerbiában, Algériában, Palesztinában, Venezuelában, Paraguayban, Türkmenisztánban, Magyarországon, az Egyesült Arab Emírségekben, Iránban, a Guineai Köztársaságban, Tunéziában, Örményországban, Mexikóban, Nicaraguában, Bosznia-Hercegovinában, Libanonban, Mianmarban, valamint Pakisztánban engedélyezték.

Megérkezett Magyarországra az ötszázezredik adag a Pfizer és a BioNTech cég által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett vakcinából, a Comirnaty nevű oltóanyagból – tájékoztatta a Pfizer Gyógyszerkereskedelmi Kft. kedden az MTI-t.

Közleményükben azt írták: az első szállítmány 2020. december 26-án érkezett az országba, azt követően minden héten újabb vakcinaadagokat küldtek, hogy segítsék a koronavírus elleni küzdelmet. Kedden, a nyolcadik szállítmánnyal több mint 85 ezer adag Pfizer-BioNTech-vakcina érkezett, így az oltóanyag itteni mennyisége meghaladja a félmilliót.

Az érvényben lévő megállapodások értelmében Magyarországra 2021 végéig 6,6 millió adag Comirnaty vakcina érkezik. Az egészségügyi hatóságok tájékoztatása szerint a Magyarországon eddig beoltott emberek közül 280 ezren első oltásként a Pfizer-BioNTech vakcináját kaphatták meg. A beoltottak közül több mint százezer embernek már a második dózist is beadták.

Azt írták, a Pfizer amerikai gyógyszeripari vállalat és a BioNTech német biotechnológiai cég folyamatosan bővíti gyártási kapacitását, ennek köszönhetően a jelenlegi előrejelzések szerint ez év végéig kétmilliárd adag vakcinát biztosítanak majd a koronavírus elleni globális küzdelemhez.

Az Európai Unió egyelőre 300 millió adag vakcinát kötött le, további oltóanyag-mennyiségek 2021-re szóló megrendeléséről egyeztetés folyik a vállalatok és az Európai Bizottság között. A Pfizer és a BioNTech az eredetileg egyeztetett ütemterv szerint teljesíti az EU-ba irányuló szállításokat, a második negyedévtől pedig jelentősen növelik a szállított vakcinadózisok számát – tették hozzá.

A két cég által kifejlesztett Comirnaty a koronavírus elleni első olyan oltóanyag volt az Európai Unióban, amely feltételes forgalomba hozatali engedélyt kapott, és amelyet a 16 évesnél idősebbek aktív immunizálására, a Covid-19 fertőzés megelőzésére használhatnak az országok – emelték ki.

A 95 százalékos hatékonyságú Comirnaty vakcinát egy nagyszabású klinikai vizsgálat keretében, több mint 44 ezer résztvevő bevonásával fejlesztették ki, az oltóanyag kevesebb mint egy év alatt, elsőként kapta meg a használati engedélyt a világjárvány elleni küzdelemben – olvasható a Pfizer közleményében.

Ripost hírek

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.