Egy anya, aki nem adja fel: Imola művészetével teremt jövőt beteg kislányának

Imola négy lány édesanyja, egyedül neveli a gyermekeit. Legkisebb kislánya, a hároméves Emese ritka genetikai betegséggel él, de Imola nem adta fel: a művészetet hívta segítségül, hogy létrehozhassa sérült kislánya számára az otthoni fejlesztőszobát. Most festményei megvásárlásával bárki hozzájárulhat a kicsi gyógyulásához.

Molnár Imola négy lány édesanyja. Kislányainak nagyon különleges nevet választott. A legnagyobb lánya Anna Angelika, ő már 18 éves és fodrásznak tanul, a 15 éves kislányát Imola Tündének hívják, ő festészetet fog tanulni, a sorban következő 13 éves kislánya az Enikő Tímea nevet kapta, ő ének szakra készül. Végül a legkisebb Emese Gréta, aki még csak mindössze 3 éves. Imola egyedül neveli négy lányát (illetve jelenleg hármat, mert a legnagyobb már elköltözött), akik közül a legkisebb egy sérült kislány. A feladat rengeteg, Imola úgy fogalmaz, jó lenne, ha lehetne osztódni, annyi helyen kell egyszerre helytállnia. Főleg így, hogy a pici extra figyelmet igényel. Anyagilag nem is bírja egyedül a rá nehezedő terhet, ezért Imola most az emberek segítségét kéri: szebbnél szebb festményeit kínálja a licitre, hogy a befolyt összegből kialakíthassanak Emesének egy otthoni fejlesztőszobát.

Imola ilyen gyönyörű képeket kínál eladásra, hogy segítsen sérült kislányán. — Imola ilyen gyönyörű képeket kínál eladásra, hogy segítsen sérült kislányán
Fotó: Beküldött

Imola Erdélyből származik, akkor jött Magyarországra, amikor ösztöndíjat kapott a képzőművészeti egyetemre. Ekkor ismerte meg a volt férjét, aki első három lányának az édesapja, innentől kezdve pedig már nem volt kérdés, hogy Imola Magyarországon telepszik le. Művészetpedagógia és festészet diplomával rendelkezik, de később a gyógypedagógia asszisztens végzettséget is megszerezte.

Hogy képzőművész utat szánt neki a sors, az már egész kiskorában világossá vált, mert Imola alkotott bármivel, ami a keze ügyébe került, kislányként például édesanyja rúzsaival mázolta ki a falat. Most, hogy kislánya segítségre szorul, újra a művészetet hívja segítségül.

"A kislányomnak különleges képességei vannak"

Emese 2022. augusztus 11-én született Zalaegerszegen. Már a várandósság alatt kiderült, hogy valami nincs rendben. Az agyában tumort találtak, illetve a vesevezetékében és a beleiben is elváltozásokat fedeztek fel, de ekkor még reménykedtek, hogy ezek a terhesség előrehaladtával eltűnnek.

Emese oxigénhiányos babaként jött a világra, de két napig úgy tűnt, hogy minden rendben van, így egy rövid ideig még felhőtlen volt az öröm. A főorvos azonban elkezdett gyanakodni valamire, ezért kért egy kivizsgálást, ami kimutatta, hogy Emesének egy ritka genetikai betegsége van.

A sérült kislány betegsége olyan ritka, hogy a világon mindössze 800-an, Magyarországon pedig ketten élnek ilyennel

Másfél hónapig Emesét még megfigyelés alatt tartották a kórházban, ez idő alatt még a szemét is alig nyitotta ki. Ma is csak az egyiket tudja rendesen kinyitni, de a látásával is problémák vannak. Miután hazaengedték a kislányt a Reziben található otthonukba, már kiderült, hogy mi pontosan a betegsége. Nem más, mint az úgynevezett 9 (p ) triszómia, ami lényegében hasonló a Down-szindrómához, csak ebben az esetben a 9-es kromoszómánál van eltérés. A szindróma valamennyi szervrendszert érintheti, de az arc és a koponya fejlődési rendellenessége a leggyakoribb. Ez egy élettel összeegyeztethető kromoszóma-rendellenesség, bár a betegeknek sok időt nem jósolnak. Imolának is azt mondták, hogy kislánya nem biztos, hogy megéli az egyéves kort. Ezért is keresztelték meg gyorsan.

Én hiszek abban, hogy Emesének különleges képességei vannak. Már maga a kilences szám is egy misztikus szám. Olyan érdekes, hogy Emese egyik szempillája szőke, a másik barna, a haja pedig arany és ezüst keveréke. Érdekes az is, hogy a jobb oldalán mindene fél centivel kisebb, mint a másik, például a szeme is

— mondta lapunknak Imola.

Bár a hazaérkezésük pillanatában Emese édesapja már nem él velük, de a közösségük, a Gyöngy csoport összefogott értük. Segítettek kipofozni az otthonukat, száraz élelmiszert, illetve babaruhákat és pelenkákat ajándékoztak nekik.

Imola és legkisebb lánya, Emese. A sérült kislány már egyre ügyesebb, nemrég beszélni és lépkedni is elkezdett, de nagyon sokat segítene az otthoni fejlesztőszoba
Fotó: Beküldött

A cél jelenleg Emese idegrendszerének a fejlesztése

Imola szeretné, hogy a kislány megtanuljon stabilan járni. Ezért is kellene kialakítani otthon a fejlesztőszobát.

Csoda csoda hátán van. Amióta járunk úszni, meg a fejlesztőkre, Emese rengeteget fejlődik. Jelenleg most csak a festmények vannak nekem. Időm nem marad sok a kislányaim mellett, de amikor tudok, akkor alkotok. Akik ezeket a festményeket megvásárolják, azok segítenek nekem abban, hogy megteremthessük a kicsi otthoni fejlesztőjét

— fogalmazott a képzőművész.