kulcsár edina
Létrehozva: 2023.08.13.
Négyévesen sikerült először lábra állnia a ritka betegséggel küzdő Borikának
Tamás Borikát még kiskorában diagnosztizálták hypotóniával. A kislány rengeteget dolgozik azon, hogy egyedül is tudjon járni, ám kezelései milliós költséget jelentenek a családjának.
A 12 éves oroszlányi kislány, Tamás Borika hypotóniával, vagyis nagyon súlyos izomgyengeséggel küzd. A kislánynak egymillió forintba kerül az éves fejlesztési költsége, szülei mégsem adják fel a reményt. Létrehozták az Aranyhaj világa Alapítványt, amivel nem csak kislányukat, hanem a többi hypotóniás gyermeket is támogatni szeretnék.
Borika 2011-ben látta meg a napvilágot Tatabányán. A család a kórházból kikerülve még semmi rendelleneset nem vett észre a kislányon.
Anyukám kérte először, hogy jelezzem a védőnőnek és az orvosnak, hogy a lányunk állandóan jobbra elfordítva tartja a fejét. Sajnos csak 4 hónaposan kezdődtek el, akkor már Budapesten, az érdemi kivizsgálások. Itt hamar megállapították, hogy a kislányunk hypoton
– mesélte el lapunknak Laky Barbara, Bori édesanyja.
Az orvos szűkszavúsága miatt a kétségbeesett édesanya az interneten kezdett el kutatni lánya betegsége után, de a Google-ban egy amerikai Hypotonia zenekaron kívül mást nem talált.
"A betegségéről abban az időben szinte még semmilyen információ sem volt. Szerencsére az akkori védőnőnk hallomásból tudta, hogy Móron, tőlünk 30 km-re van egy dévényes szakember, aki segíthet. Szakácsné Judithoz azóta folyamatosan járunk, már a családunk része" – mondta.
Borika, akinek 4 évesen sikerült először lábra állnia, most segítséggel hosszabb távokat is meg tud tenni. Lakáson belül pedig már önállóan is mer közlekedni. Ebben az eredményben több száz órányi fejlesztés, küzdés, sírás, és akarás van.
"Borika jelenleg a Benedek Elek Általános Iskolába jár. Ez az iskola főleg értelmileg akadályozott, értelmileg sérült, autizmus spektrumzavarral küzdő, illetve halmozottan sérült gyermekeket, fiatalokat fogad. Rengeteget köszönhetünk az intézménynek és dolgozóinak, akik fejlesztik, s imádják Borikát" – folytatta az édesanya.
A szülők célja az alapítvány létrehozásával az volt, hogy az eddigi terápiák folytatásához anyagi segítséget kérjenek, valamint hogy Bori esetén keresztül felhívják mindenki figyelmét a sérült gyerekekre, problémáikra és a hypotónia kezdeti jeleire, mert az időben elkezdett megfelelő fejlesztés sorsokról dönthet.
A kislány még csak 3 éves volt, amikor megtörtént az első csoda, megszületett az egészséges kisöccse, Boldizsár.
Az első perctől kezdve rajongott Boriért, pedig nem tudnak együtt sem beszélgetni, sem játszani
– árulta le az édesanya, majd három évvel később pedig húga, Bogi is csatlakozott a családhoz.
"Természetesen sok bizonytalanság volt bennünk a 9 hónap alatt, de mióta megszületett, kerekebb a világ. Borika annyit értett a hugiból, hogy féltékenynek kell rá lenni, mert túl sokat van anya vagy apa kezében. Amint valamelyikük letette a kicsit, már mászott is be az ölünkbe"
– mesélte.
Borika júliusban egy gerincműtéten is átesett, amelyet egy igazi harcosként vészelt át és édesanyjával már másnap a kórház folyosóján sétált.
Amennyiben támogatni szeretnéd Borika fejlődését, IDE KATTINTVA érheted el az alapítvány számlaszámát.
Iratkozzon fel a Ripost hírlevelére!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Feliratkozom
