Itt állíthatja be, hogy a Google keresőben elsők között legyen a RipostA fiatal ausztrál lányt több orvos is félrediagnosztizált, ezért az internetes oldalakból próbálta megfejteni, hogy mi baja.
Molly-Rose Taylor egy ritka genetikai rendellenesség, a vagina duplex miatt két hüvellyel és két teljesen funkcionáló méhhel született. A ritka betegség semmilyen panaszt nem okozott a lánynál egészen addig, amíg 9 éves korában meg nem jött az első menstruációja. Az első vérzés – és éveken át mindegyik – elviselhetetlen fájdalmakkal, szűnni nem akaró görcsökkel és szokatlanul erős vérzéssel járt – írja a brit Metro internetes kiadása.
Az orvosok 4 alkalommal is félrediagnosztizálták a betegséget, az átlagosnál jóval fájdalmasabb vérzésre csak annyit mondtak, hogy ez teljesen normális és Molly ezt kénytelen elviselni. A lány viszont nem fogadta el a magyarázatot, 5 év kínszenvedés után saját kezébe vette az irányítást és az interneten próbálta kideríteni, hogy mi a baja.
„Az orvosok képtelenek voltak rájönni mi okozza nekem ezt a sok szenvedést. 12 évesen fogamzásgátló tablettákat írtak fel nekem, azt hitték, hogy a hormonháztartásommal van a gond. Aztán szexuális úton terjedő betegségre gyanakodtak, de minden leletem negatív lett. Tudtam, hogy valami komoly problémám van, ezért elkezdtem az interneten böngészni, hátha találok valamit. Egy orvosi szaklapban olvastam, hogy a dupla vagina is okozhat erős fájdalmakat és vérzést. Házilag megvizsgáltam magam és tényleg kétfelé ágazott odabent a vaginám. A nőgyógyászhoz ezután úgy mentem vissza, hogy ez és ez a bajom. Megvizsgált és azt mondta igazam van, tényleg vagina duplexem van.„
- mesélte Molly, aki nem sokkal a diagnózis után egy műtéten esett át 2017-ben. A beavatkozás során az két vaginájából egyet eltávolítottak, aminek hatására a fájdalmai csillapodtak, a vérzése enyhébb lett.
Molly most 19 éves és azért állt ki a történetével a nyilvánosság elő, hogy mindenkinek a figyelmét felhívja a dupla vagina veszélyeire.
