RETRO RÁDIÓ

Tiszta vizet öntött a pohárba a Nemzetközi Trombózis Társaság az AstraZenecáról

ILLUSTRATION - ASTRAZENECA VACCINE AGAINST COVID-19
Ripost
Szerző
Ripost
Létrehozva2021. 03. 16. 12:30

Az AstraZenecával kapcsolatos rémhírekre, miszerint többen trombózist kaptak az oltás után, reagált a Nemzetközi Trombózis Társaság is.

Egyre több európai ország – köztük Dánia, Norvégia, Izland, Svédország, Spanyolország, Franciaország, Olaszország, Lettország és Szlovénia – döntött úgy, hogy a felröppent rémhírek és a saját vizsgálataik hatására átmenetileg felfüggesztik az AstraZeneca oltásokat. Az ügyet megvizsgálta a Nemzetközi Trombózis és Hemosztázis Társaság, mely a rémhírek ellenére azt ajánlja, hogy mindenki, akit az orvosok alkalmasnak találnak, nyugodtan vegye fel a vakcinát.

AstraZeneca vakcina

Az indoklásuk szerint már sok millióan megkapták valamelyik Covid-19 vakcinát, és eddig egyáltalán nem találtak összefüggést a trombózisos esetek és az oltás között. Tudni kell, hogy a trombózisos esetek egyébként is gyakoriak, és a vakcinák klinikai vizsgálataiban egyáltalán nem észlelték a trombózis-kockázat fokozódását.

A trombózis társaság álláspontja szerint a vakcináció előnyei jelentősen meghaladják a lehetséges szövődmények kockázatát, még olyan személyeknél is, akiknek a kórtörténetében vérrögképződés szerepel, vagy véralvadásgátlókat használnak.

A Nemzetközi Trombózis Társaság ajánlása szerint bátran fel lehet venni az AsraZeneca vakcinát is (Képünk illusztráció – Fotó: Ripost)

Ettől függetlenül mindenkinek azt ajánlják, hogy figyeljenek a vérrögképződés jeleire, tüneteire, amelyek az alábbiak:

  • mélyvénás trombózissal összefüggésben alsó végtagban jelentkező fájdalom, duzzanat, érzékenység vagy bőrpír
  • tüdőembóliával összefüggésben nehézlégzés, mellkasi fájdalom vagy kellemetlenségérzet, a szokásosnál szaporább vagy rendszertelen pulzus, véres köhögés és alacsony vérnyomás, szédelgés vagy ájulás.
  • Hazánk nem kapott a kérdéses vakcinákból

    Az Európai Gyógyszerügynökség további vizsgálatot rendelt el az AstraZeneca egy bizonyos gyártási tételére. „A szóban forgó tétel az ABV2856-os. Mivel az öt esetből háromnál ennek a gyártási tételnek a használata során jelentkezett érpályán belüli vérrögképződés, ezért ezt a tételt újra vizsgálják. Ebből az öt tételből viszont Magyarország nem kapott – mondta el lapunknak dr. Rusvai Miklós virológus, aki azt is kiemelte: „Az AstraZeneca vakcinája az elvégzett elemzések alapján nem tehető felelőssé ezeknek az eseteknek a kialakulásáért”. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jelentése szerint a vakcinával beoltott embereknél a vérrögképződéses esetek száma nem haladja meg az általános adatokat. „A nagyjából ötvenmillió eddig beoltott emberből összesen öt esetben figyeltek meg érpályán belüli vérrögképződést, trombózist és embóliát. A statisztika szerint ötvenmillió véletlenszerűen kiválasztott, be nem oltott személynél is nagyjából ugyanilyen arányban jelentkezik tromboembólia.

     

     

    Ripost hírek

    Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.