RETRO RÁDIÓ

Itt a negyedik SMA-s bébi, akinek gyűjtenek a 700 milliós gyógyszerre!

Itt a negyedik SMA-s bébi, akinek gyűjtenek a 700 milliós gyógyszerre!
Ripost
Szerző
Ripost
Létrehozva2020. 07. 12. 05:40

Gyógytornára és rehabilitációkra jár az a 8 hónapos kisbaba, akinek ugyanarra a 700 milliós kezelésre lenne szüksége, amit a szintén SMA-s Zente és Levente is megkapott, miután összegyűlt nekik a pénz a világ legdrágább gyógyszerére.

A kazincbarcikai Zsombor mindössze 8 hónapos, de máris rengeteg nehézséggel kell szembenéznie. Szülei kezdetben azt hitték, hogy a mozgása azért nem fejlődött megfelelően, mert szívbetegsége van.

Fotó: Facebook

„Az orvosok a szívműtétig nem tudtak biztosat mondani, mert a mozgáselmaradást nem csak egy dolog okozhatja. A műtét után, amiben nagyon bíztunk, a mozgáselmaradás továbbra is megmaradt. Ezután elmentünk vértesztre, az mutatta ki, hogy Zsombi is SMA-s baba” – mesélte a Ripost-nak Zsombi édesanyja, Burinda-Szűcs Szabina. „Elhagytuk az összes szívgyógyszert, mert a szíve teljesen rendben van. Sajnos azt hittük, a szívműtéttel túl leszünk mindenen, de csak most kezdődik a java. Nehéz ezt feldolgozni... Most, hogy Zsombival gyógytornákra és negyedévente rehabilitációkra járunk, és jól reagál a kezelésekre, kicsit jobb a kedvünk. Már látjuk az utat, amin tovább kell menni, és legalább van egy cél” – teszi hozzá Szabina, aki mint mondja, egy hete csináltak a kisfiúnak Instagram-oldalt, Facebook-oldalt és weboldalt is, melyeken a többi SMA-s gyerekhez hasonlóan ők is gyűjtést szerveznek, hogy kétéves koráig megkapja a kisfiú a Zolgensmát.

„Időnk még van gyűjteni, és Noellel, aki szintén erre a gyógyszerre gyűjt, nem szeretnénk kitolni, ezért ha neki összegyűlt a pénz, akkor kapcsolunk rá igazán. Annyi a hátrányunk viszont van, például Zentéhez képest, hogy a mozgásban Zsombi jobban le van maradva: a szíve miatt le volt tiltva a megterhelő tornáról, így még annyira se tudott fejlődni” – árulta el az édesanya.

A beteg kisfiú jelenleg 4 millió forintnál tart a gyűjtésben, és a szülők már most hálásak a támogatásért, habár még hosszú az út a célig.

A harmadik kisfiú, Noelnek még hiányzik

Összefogott az ország: két SMA-beteg kisfiúnak, Zentének és Leventének már össszeadták a magyarok a 700 millió forintot a világ legdrágább gyógyszerére. A harmadik magyar beteg, az erdélyi Noel már a finisben van, neki augusztus 12-ig kell összegyűjteni a pénzt, amiből mintegy 100 millió forint hiányzik még.

 

Ripost hírek

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.