Csillapíthatatlanul sírni kezdett a kislány, egy napra rá meghalt

Ami Boyd kislánya eleinte teljesen egészséges csecsemő volt, de aztán egy nap sírni kezdett, és nem tudta abbahagyni. Hathetes korában a kis Flossie Bilboe hirtelen életét vesztette és Ami csak utána tudta meg, hogy gyermekének egy ritka genetikai betegsége volt.

Ritka genetikai betegség okozta a hathetes kislány hirtelen halálát

Amikor Ami Boyd 2024 julisában megszülte gyermekét, teljesen egészséges, pufók kisbabának tűnt, de a dolgok szeptemberben hirtelen megváltoztak és Floisse csillapíthatatlanul sírni kezdett.

„Elvittem a sürgősségire, és ott órákig próbálták kideríteni, mi a baja. Egyszerűen csak féktelenül sírt. Nagyon magas hangon sikított” - mesélte Ami. 

Az édesanya hozzátette:

„Ekkor még nem tudtuk, mi lehet a baj. Hat hetes korában még azt hittük, teljesen jól van. Azt hittük, talán csak fáj a hasa, vagy felpuffadt. A sürgősségin valamilyen szepszist gyanítottak, majd kiderült, hogy agyvérzése van.”

A kislányt ezután egy speciális gyermekmentő-csapat egy gyermekkórházba szállította. Bár lélegeztetőgépre kötve vitték az intenzív osztályra, szülei azt a szívszorító hírt kapták, hogy talán nem éli túl.

„Azt tanácsolták nekünk, hogy kapcsoljuk ki a lélegeztetőgépet, és másnap meghalt” - mondta Ami.

Ami elmondta, hogy Floisse teljesen normális volt, csak ez a magas hangú sikoly volt az, ami miatt anyai ösztönei azt súgták, hogy valami nincs rendben és gyermekének nagy fájdalmai vannak. Később kiderült, hogy Floisse egy örökletes vérzéses telangiectasiában (HHT) szenvedett.

A Mayo Klinika szerint a HHT egy öröklettes genetikai rendellenesség, amely atipikus kapcsolatokat hoz létre az artériák és a vénák között. Ez többek között ok nélküli orrvérzéshez, vérszegénységhez, agytályoghoz és rohamokhoz vezethet. Floisse tragikus halála óta mind Ami-nél, mind pedig 6 fiánál, Henry-nél diagnosztizálták a HHT-t - számolt be róla a People Magazin.