Bélpolippal kezelték, mellrákja volt az édesapának: „Észrevett néhány csomót a hónalja alatt”

A Cushing családot megrázta, amikor az édesapát, Jeffreyt bélpolip miatt végzett rutinvizsgálat során mellrákkal diagnosztizálták, egy olyan betegséggel, amely férfiaknál ritka, mégis rendkívül súlyos lehet. Az igazi sokk azonban csak ezután következett: a vizsgálatok kimutatták, hogy Jeffrey a BRCA2 gén mutációját hordozza, amely jelentősen megnöveli a mellrák, petefészekrák és egyéb daganatok kockázatát.

Nem ő volt az egyetlen a családban, akinél ez a genetikai eltérés jelen volt. A három lány, Shelley, Andrea és Jemma, szintén örökölték a BRCA2 mutációt, és náluk is diagnosztizálták a mellrákot.

Shelley és Andrea esetében a rák korai stádiumban volt, és semmilyen tünetet nem tapasztaltak. Mindketten megelőző jelleggel átestek kétoldali masztektómián (melleltávolításon), illetve méheltávolításon. A műtétek után rákmentesnek nyilvánították őket, és jelenleg ösztrogénszabályozó (tamoxifen) kezelést kapnak.

Sajnos Jemma esete sokkal súlyosabb volt. A Croydonban élő ötgyermekes édesanyánál a daganat már áttéteket képzett a gerincvelőben és az agyban. Korábban duzzanatot észlelt a hónalja alatt, de azt hitte, csak megnagyobbodott mirigyekről van szó, és nem fordult orvoshoz. Július 27-én, hosszú küzdelem után, Jemma elhunyt.

Egyedül a család 39 éves fiútestvére, James nem hordozza a BRCA2 mutációt. Shelley azóta négy különböző műtéten esett át, és folyamatosan orvosi megfigyelés alatt áll. Jemma halála nemcsak a családra mért súlyos csapást, hanem gyermekeire is, akik közül néhányan szintén örökölhették a génmutációt.

– mondta Shelley.

A család most azért küzd, hogy felhívják a figyelmet: a mellrák nem csak nőket érint, és bármilyen csomó, duzzanat vagy elváltozás esetén fontos mielőbb orvoshoz fordulni, különösen, ha valaki tudomással bír a családjában előforduló genetikai kockázatokról - írja a Mirror.