"Mintha köröket írna" - furcsa szokást vett fel a kisbaba, nem sok időt jósoltak az orvosok

Hannah azt mondja, a terhessége során még minden rendben volt. Pár nappal később viszont egy világ omlott össze benne.

kislány

genetikai betegség

remény

Az orvosok azt mondták a 39 éves Hannah Murphy-nek és 39 éves férjének, Chris Murphy-nek, hogy lányuk, Molly soha nem fog járni vagy beszélni, és csak nagyon rövid ideig fog élni. A bátor kislány most négy éves, „igazi adrenalinfüggő”, aki viselkedésével reményt ad családjának.

kéz, kisgyerek, kétfogás, baba — A szülők összeomlottak a diagnózis hallatán (Fotó: Unsplash.com)

Molly megállás nélkül mosolyog, és nagyokat kacag, amikor valamit viccesnek talál. Imádja a tengert, a szánkózást és a gokartozást

– nyilatkozta a brit kislány édesanyja, aki azt mondja, „tankönyvszerű” volt a terhessége gyermekével, azonban néhány héttel Molly születése után PDH-t diagnosztizáltak nála - írja a Mirror. Ez a ritka genetikai kór a mitokondriális betegségek közé tartozik, amely a szervezetben tejsav felhalmozódását okozza. A kór az energiatermelés zavarához vezet, ami életveszélyes lehet és neurológiai problémákat is előidéz, továbbá késleltetheti a fizikai és mentális fejlődést.

Volt egy kis sárgasága, de egyébként teljesen egészségesnek tűnt. Alig vártuk, hogy hazavigyük abba a gyönyörű babaszobába, amit készítettünk

– nyilatkozott a szülés utáni első napokról az édesanya. Néhány napon belül azonban Hannah gyanakodni kezdett, hogy valami nincs rendben, miután észrevette, hogy Molly apró körkörös mozdulatokat tett a karjaival.

Olyan volt, mintha apró kis köröket rajzolna. Ahogy teltek a napok, ez furcsának tűnt. Nehezen ment a szoptatás, és észrevettem, hogy a furcsa körkörös mozdulatok mellett apró rángásokat is produkál

– árulta el Hannak, aki végül orvoshoz fordult. Ezután vizsgálatok sora következett, de csak a genetikai teszt hozott eredményt.

Visszamentünk a teszteredményekért, és miközben Mollyt a karomban tartottam, az orvos elmondta, hogy genetikai betegsége van, amelyre nincs gyógymód, és hogy a prognózis nagyon rossz. Azt mondták, Molly soha nem fog beszélni vagy járni, és valószínűleg csak rövid ideig él majd. Teljesen tehetetlennek éreztük magunkat

– tette hozzá az anyuka. Bár először nagyon kétségbe estek, minden megváltozott, amikor felfedezték a Freya Alapítványt, amely vezetője jól ismeri ezt a betegséget.

Kezdtem ráébredni, hogy Molly tényleg igyekszik dolgokat csinálni, és hogy a kognitív képességei valójában nagyon jók. Rendkívül elszánt volt. Ha próbált felülni és elbukott, újra és újra megpróbálta. Mindenben ilyen. Most már kúszik, mond néhány szót, de jól kommunikál jelnyelvvel, és lépéseket tesz a járókeretével. Társaságkedvelő, és mindig mosolyog

– fejtette ki a bizakodó édesanya. Molly különleges diétát követ, ami segít neki energiát adni. Bár azt nem tudni pontosan, mi várható a jövőben, a kislány folyamatosan tanul és új készségeket sajátít el, fejlődésével az orvosokat a lenyűgözi.