tóth gabi
Linda megtörten beszélt lánya küzdelmeiről.
A városháza előtt fog tisztelegni imádott gyermeke előtt egy gyászoló édesanya. A 62 éves Linda George tavaly decemberben veszítette el lányát.
Kimberley hároméves kora óta küzdött a Prader-Willi-szindrómával, ami egy ritka genetikai betegség, ami számos fizikai tünettel, valamint viselkedési problémákkal és tanulási nehézséggel jár. A halálakor 32 éves volt Kimberley. Édesanyja, Linda szeretné felhívni az emberek figyelmét erre az állapotra, amelyet borzalmas, szörnyű betegségnek nevezett.
„A kislányom egy nagyon vidám és humoros ember volt. Kimberley-nek nagyszerű személyisége volt. Annyira jó volt a közelében lenni, amikor formában volt. Nagyon szerette az állatokat, sok örömet szereztek neki” – mesélte másodszülöttjéről Linda, akinek három másik gyermeke is van: a 21 éves Stuart, a 28 éves Melissa és a 35 éves Samantha.
Ahogy Kimberley idősebb lett, a tünetei egyre jobban felerősödtek. Mint sok Prader-Willi-beteg, ő is kitartóan és csillapíthatatlanul éhes lett. A betegségben szenvedők gyakran válnak kórosan elhízottá.
„Kimberley az autizmus spektrumán volt, és egész életében mentális problémákkal küzdött. Amikor megszületett, nehezen evett, és a fejlődése is késett. Alacsony izomtónusa is volt” – mesélte lánya küzdelmeiről Linda.
Az NHS szerint a Prader-Willi-szindróma pusztán a véletlen műve, és a 15-ös kromoszómán található gének egy csoportjából hiányzó genetikai anyag miatt alakul ki. Ez feltehetően a hipotalamuszt érinti, amely hormonokat termel, és szabályozza a növekedést és az étvágyat.