kulcsár edina
Nagyon ritka és különleges kórságtól szenved a pici gyermek.
Meglepő módon egy anyuka akkor nyugodott meg, amikor kiderült, hogy ötéves kisfia egy rendkívül ritka, gyógyíthatatlan betegségtől szenvedett. Kelly akkor vette észre, hogy valami nem stimmel, amikor Oscar kilenc hónaposan sem tudott ülni, tizenkét hónapos korára sem kúszott, és a kommunikációval is gondjai volta. A fiát elvitte logopédushoz, fizioterápiára és MRI-vizsgálatra is, de évekig nem kaptak választ, így Kelly és Mike csak a sötétben tapogatózott.
„Talán furcsán hangzik, de örültünk a diagnózis hallatán. Végre válaszokat kaptunk, és egy kicsit jobban megértettük Oscart..... Igazán nagy segítség volt számunkra. Azt mondták, hogy nincs garancia arra, hogy Oscar valaha is járni fog, de nem tudjuk megmagyarázni az érzéseinket, amikor nem sokkal a harmadik születésnapja előtt megtette az első lépéseit. Nincsenek szavak arra, hogy kifejezzük, mit éreztünk Mike-kal” – mesélte Kelly.
Oscart végül kreatin-transzporter-hiánnyal (CTD) diagnosztizálták. Ez a kor befolyásolja az agy és az izmok fejlődését, így jelentős fejlődési lemaradást okozhat. Beleértve a minimális verbális fejlődését, értelmi fogyatékosságot, motoros zavarokat és a rohamokat. Ha mindez nem lenne még elég lesújtó, az állapot nem gyógyítható.
„Oscarnak nagyon nagy érzékszervi és fizikai igényei vannak. Nem beszél, és állandó felügyeletre szorul, de ő a legboldogabb fiú a világon. Mindenkit szeret, akivel találkozik, és egész nap boldog, és ez minden, amit egy szülő kívánhat. Ő tényleg egy inspiráció számunkra és mások számára, akik ismerik őt” - tette hozzá Kelly, aki szeretné felhívni a figyelmet a CTD-re és más fogyatékossággal élő gyermekekre.