kulcsár edina
Nem tudják megállítani a tízéves kisfiú állapotának romlását. Az is kérdéses meddig fog még szüleivel maradni.
Még a múlt hónap elején a mindössze 10 éves Dylan Garrodnál Duchenne-izomdisztrófiát diagnosztizálták. A családját sokkolta a szörnyű és váratlan diagnózis, ráadásul az orvosok minden igyekezete ellenére a fiú egyre csak rosszabbul van.
Dylan kínzó fájdalmakra panaszkodott a szüleinek, amit a lábában érzett, emiatt gyakran el is esett. Egy hónap elteltével Dylan állapota annyira súlyosbodott, hogy már kerekesszékbe kényszerült. Sőt imádott emeletes ágyába sem tudott többé felmászni.
„Nem gondoltuk, hogy ilyen gyorsan elfajul a helyzet, azt hittük, hogy még egy kicsit tovább leszünk vele, mielőtt ilyen állapotba kerül. Jelenleg mindentől félek, csak egy gyermekem van, és nem is értem, mit érzek, mert még soha nem mentem keresztül ilyesmin. Felforgatta az életemet, és elfogytak a könnyeim. Már sírni sem tudok” - mondta a fiú édesanyja, Bethan Gray.
„Pozitív, az elmúlt héten eléggé elhúzódott és feldúlt volt, és elrejtőzött, de általában nagyon pozitív. Szeretne kerekesszékes kosárlabdázni, ha eljön az ideje, és megérti, hogy a lábai nem működnek, de nem érti a teljes diagnózist. Mindenkit felvidít, annyira pozitív kisfiú. Nagyon büszke vagyok rá. Egyszerűen jó fiú, népszerű az iskolában, és a barátai nagyon sokat segítenek neki. Mindenki annyira elfogadó, és azt hiszem, ez segít Dylannek is” - mesélte Dylan küzdelméről Bethan.
A DMD nagyon ritka genetikai betegség, ami 10 ezer emberből körülbelül hatot érint. Az ebben a kórságban szenvedők a húszas vagy harmincas éveikig élnek - írja a Daily Record.