„Továbbra is dacol minden nehézséggel” – megtette első lépéseit a ritka betegséggel küzdő Lily

Egy kislány, aki kapcsán az orvosok attól tartottak, hogy soha nem lesz képes járni, kétévesen, karácsony előtt tette meg első lépéseit. Mindezt pár héttel a harmadik születésnapja előtt. 

Születése után Sturge Weber-szindrómát diagnosztizáltak, egy ritka neurológiai rendellenességet, amely általában portói foltos anyajeggyel jár. Tizennyolc órával később sárga nyálkát kezdett köhögni, és leállt a légzése. Az orvosi vizsgálatok később igazolták, hogy Lily anyajegye beborítja nemcsak az arcát, de az agyának egy részét és a szemét is érinti.  Tíznapos korában térhetett haza először a kis Lily, ám szülei rendkívül aggódtak érte. Mivel légzésére figyelni kellett, túlságosan féltek elaludni, egyikük mindig ébren figyelte. Ez pedig hosszú hetekig így ment. 

„Lily születése után azt mondták, hogy talán soha nem lesz képes járni, néhány hete azonban megtette első lépéseit. A legcsodálatosabb érzés volt látni őt járni. Már ilyen fiatalon annyi mindent leküzdött. Mindazok ellenére, ami vele történt, Lily egy boldog, mosolygós kislány, aki imád a nővérével játszani. Továbbra is dacol minden nehézséggel” – mesélte büszkén a kétgyermekes édesanya, Alice. 

Azóta is több orvoscsapat is gondoskodik arról, hogy rendszeresen kezeljék lézerrel az anyajegyét, és fizioterápiával segítsenek neki erőt gyűjteni. Sebészeti műtéten is átesett már az aprócska lány, hogy a szemében felgyülemlett folyadékot eltávolítsák. A nyomáscsökkentésnek köszönhetően Lily mára már jobban lát - írja a Mirror. 

Az agyában rendellenességeket okozó extra erek miatt Lily epilepsziaszerű rohamokban és izomgyengeségben is szenved a teste jobb oldalán. A bátor kislány azonban gyógyszeres kezelésben részesül, hogy kordában tartsa rohamait.