kulcsár edina
A kislányt egy ritka, daganatos betegséggel diagnosztizálták, amely állandó, költséges kezelést igényel.
Összeomlott egy fiatal pár, Tori és Rob, amikor az orvosok közölték velük a borzasztó hírt, hogy kislányuk, Lily, aki éppen, hogy csak megszületett, egy nagyon ritka és rosszindulatú agydaganatban szenved: becsléseik szerint hat vagy kilenc hónapja lehetett már csak hátra.
Azóta a pici lány a kétéves kort is betöltötte, amivel messze túlszárnyalta a diagnózist, szülei pedig kitartóan küzdenek azért, hogy továbbra is életben tartsák a gyermeküket. Lilynél annak idején az úgynevezett DIPG-t (diffuse intrinsic pontine glioma) állapították meg, amely az agytörzsön kialakuló daganat, és kifejezetten a híd nevű területet érinti: ez az agynak az a része, amely segít üzeneteket küldeni a gerincvelő és a test többi részének, valamint olyan fontos funkciókat is szabályoz, mint a szívverés vagy a légzés. A betegségre jelenleg nincs gyógymód, a kezelési költségei pedig igen drágák.
Az orvosi kezelések, a kísérleti terápiák és az életvégi gondozás anyagi terhei megterhelőek Tori és Rob számára. A GoFundMe-kampányt azért hoztuk létre, hogy enyhítsük ezt a terhet és biztosítsuk, Lily a lehető legjobb ellátást kapja
- írták a család barátai az általuk létrehozott GoFundMe-oldalon. Később a szülők is üzentek mindazoknak, akik anyagilag vagy kedves gondolatokkal támogatták őket.
Nem találjuk a szavakat arra, hogy leírjuk, milyen felemelő érzés tudni, ilyen sokan gondolnak a kislányunkra, és hajlandók segíteni a családunknak ebben a lehetetlen helyzetben
- üzente Rob és Tori: hozzátették, nem adják fel a küzdelmet, és továbbra is mindent megtesznek annak érdekében, hogy minél több időt biztosíthassanak a kislányuknak az elérhető kezelésekkel - írja a Mirror.