kulcsár edina
Egész Európában nem láttak még ilyet az orvosok, így csak a sötétben tapogatóznak. A lány szüleinek a világa teljesen összetört.
A szülők legrosszabb rémálmát élték át nemrég a kétéves kis Orla Tuckwell szülei, amikor közölték velük: nem tudják, hogyan kezeljék a kislányuk rákját.
A kisgyermek mindössze 20 hónapos volt, amikor kiderült, hogy medulloblastomás. Ez egy nagyon ritka rákos megbetegedés, ami többnyire rosszindulatú. Ha pedig ez még nem lenne elég, Orla agydaganata egy hihetetlenül ritka mutációval rendelkezik. Európában sehol nem találkoztak még csak ehhez fogható esettel sem. Fiatal kora ellenére Orla már négy életmentő műtéten is átesett, és folyamatosan kemoterápiára jár. Az elmúlt fél évét többnyire kórházban töltötte.
„Szívszorító látni, hogy Orla ilyen beteg, újra és újra kell küzdenie. Az egész világunk összeomlott körülöttünk. Tehetetlenül végig nézni, ahogy a gyermeked kínok között szenved, és amikor extra morfiumot adnak neki, hogy ne sikoltozzon, az egész életünkben kísérteni fog engem és Adamet” – kezdte a lány kétségbeesett édesanyja, Naomi.
Orla elsőként csak hevesen hányt, ezért bélproblémára gyanakodott az orvosa. De amikor a kicsi szívritmusa és vérnyomása is megváltozott, CT-vizsgálatra küldték, ami kiderítette a szörnyű igazságot.
„Ez túl sok egy kétéves gyermeknek, Orlának játszania és tanulnia kellene, nem pedig petesejtek lefagyasztásával foglalkozni, mert a kemoterápia miatt terméketlen lesz. Ő egy nagyon bátor kis harcos, de folyamatosan aggódunk a jövő miatt” – tette hozzá elkeseredetten.
Az orvosok egyelőre nem tudják, hogy a jelenlegi nagy dózisú kemoterápiával túl vagy alulkezelik-e Orla állapotát. Így fennáll a veszélye, hogy visszaeshet, ami azért is lenne szörnyű, mert hároméves koráig nem jogosult ismét sugárterápiára. Családja most adománygyűjtésbe kezdett, hogy mindent megtudjanak adni a kislány számára, amit csak tudnak - írja a The Sun.