RETRO RÁDIÓ

Megdöbbentek az orvosok, amikor meglátták a másfél éves kislányt

Megdöbbentek az orvosok, amikor meglátták a másfél éves kislányt
emta
Szerző
emta
Létrehozva2017. 08. 23. 18:53

A kislány 18 hónapos koráig olyan volt, mint a legtöbb kisgyerek. Szaladgált, ugrált, táncolt szüleinek. Aztán csak csetlett-botlott és többé nem tudott lábra állni...

A kislány szülei  - Teresa és Kenny Gulo - fél éve vették észre, hogy a kis Kate-tel valami baj lehet.

Feltűnt nekik, hogy a kislány nem megy egyenesen, és a járása sokkal szélesebb, vagyis széttett lábbal lépked. Folyamatosan elveszíti az egyensúlyát és egyre többször elesik. Először csak néhány alkalommal esett el egy nap, de később botladozása folyamatossá vált, majd gyakorlatilag minden mozdulata eséssel végződött. Kate néhány nap múlva már ülni sem tudott, agresszív lett  és szemhéja folyamatosan rángatózott.


A szülők nem merték sehová elvinni, hogy nehogy sérüljön.
„ Elkezdtünk gondolkodni, hogy vajon soha nem fog tudni járni, mozogni?” -  mondják a szülők.
Amikor elvitték orvoshoz, tőle megtudták, hogy az egyensúlyvesztést valószínűleg fülgyulladás okozta. Kate állapota viszont nem javult, így elvitték a Chicago Lurie Gyermekkórházba, ahol az orvosok agyi vizsgálatokkal egy nagyon ritka, Opsoclonus Myoclonus elnevezésű szindrómát (OMS) diagnosztizáltak, amely az idegrendszert befolyásolja.

Ez a betegség instabil járást idéz elő. Kate a vizsgálatok után agresszív immunterápiás kezelésen esett át, és úgy tűnik, végül ez használt - írja a mirror.co.uk. Az első kezelés után pár nappal Kate járása stabilabb lett, és most újra tanul mindent. Van esélye, hogy az állapota visszafordítható, ami nagyon ritka, de az biztos, hogy lassítható.


Kate két adag kemoterápiát is kapott, és minden héten visszatér a kórházba a szteroid infúziókhoz, amelyek lehetővé teszik a számára, hogy újra járni tudjon.

Az Opsoclonus Myoclonus-szindróma (OMS), más néven Opsoclonus-Myoclonus-Ataxia (OMA), ismeretlen okokból kialakuló nagyon ritka neurológiai rendellenesség, amely az idegrendszeri autoimmun folyamat eredménye. Ez egy rendkívül ritka állapot, amely évente 10 000 000 emberből legalább egyet érint. A neuroblasztóma , ami az OMS egyik fajtája, a gyermekek 2-3 százalékát érinti.

Ripost hírek

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.