A 3 éves Zac az életéért küzd. Egy mód van rá, hogy életen maradjon: a transzplantáció.
Az életéért küzd a hároméves skót kisfiú, Zac. A pulmonalis hipertónia (PH) egy ritka betegség, a szívet és a tüdőt érinti. Ezzel nem lehet sokáig élni, de van egy mód a megmentésére. Új tüdőre van szüksége, a szervtranszplantáció megmentheti az életét.
Mivel még kisgyerekről van szó, az adományozója sem lehet felnőtt. Kilenc évesnél nagyobb ember szervei nem felelnek meg neki – írja a Daily Record.
„Egy másik gyereknek kell meghalnia, hogy az enyém élhessen. A 16 éven aluliakra nem vonatkozik az automatikus rendszer, így csak úgy kaphat új szerveket, ha egy haldokló gyermek családja abba beleegyezik. Megszakad a szívünk„ – Ashley és Gordon Gunn szívfájdalma leírhatatlan.
„Az apjával nagyon boldogok voltunk, amikor még márciusban felvették a transzplantációs listára, főleg, hogy megjelent az új törvény, amelyről azt gondoltuk, hogy megnöveli az esélyt a donor megtalálására. De az örömünk rövid ideig tartott, mert az orvosok elmondták nekünk, hogy Zac olyan kicsi, hogy egy gyermeknek meg kell halnia ahhoz, hogy az ő életét megmentsék” – mondta a kétségbeesett anyuka.
A 34 éves Ashley reméli, hogy a szülők, akik ilyen szörnyű helyzetbe kerülnek, rájönnek, hogy bár gyermekük életét nem lehet megmenteni, szervei mások életét menthetik meg.
„Két pici fiú anyukájaként értékelem, hogy milyen nehéz lenne, ha a szervadományozásról kérdeznének, miután azt mondták, hogy gyermekem nem menthető meg. De ha felkészült lennék a kérdésre, és tudnám, hogy haldokló gyermekem egy része tovább élhet valaki másban, esélyt adva neki az életre, hajlandó lennék hozzájárulni„- tette hozzá.
A nő szerint a gyerekeknek ugyanolyan jogokkal kellene rendelkezniük, mint a felnőtteknek, amikor szervadományozásról van szó, mert az egész élet előttük áll. Azt reméli, hogy Zac történetének megosztásával felhívja a figyelmet a gyerekek szervadományozására, és arra ösztönzi a családokat, hogy folytassák a nehéz „mi lenne, ha” beszélgetést, így felkészültek lehetnek a legrosszabbra is.
„Természetes, hogy a szülők kapaszkodni akarnak haldokló gyermekükbe, de mi is ragaszkodunk a pici fiunkhoz. Zac nagy harcos, és mi minden erőnkkel harcolunk érte„ – mondta.
„Zac nagyon boldog baba volt, de amikor betöltötte az egy éves kort, tudtam, hogy valami nem stimmel vele. Rettenetes köhögésrohamai támadtak és kis futás után is kimerült. Elmondtam mindezt a háziorvosunknak és más orvosoknak is, de ők azt válaszolták, hogy jól van”- kezdte Ashley a történetüket. Két hét antibiotikum-kúra után az anyuka aggodalmai nem múltak el, további vizsgálatokat kért.
A kisgyermeknél 2019 augusztusában diagnosztizálták a PH-t. Öt héten át csak teszteket végeztek, először a Wishaw Általános Kórházban, majd a glasgow-i Királyi Gyermekkórházban, majd a londoni Great Ormond Streetre került.
Anyukájának és apukájának akkor azt mondták, hogy szerencsés lenne, ha Zac túlélné azt a karácsonyt, de 18 hónap telt el azóta és a kisfiú még él.
„Bár a gyógyszer lelassítja állapotának előrehaladását, az az 52 orvos és PH-szakember, akik Zac esetének megvitatására jöttek össze, egyetértenek abban, hogy a transzplantáció az egyetlen életmentő lehetősége„ – mondta az édesapa.
2019 decemberében a Zac-ot egy Hickman-vezetékkel szerelték fel. Az epoprostenol gyógyszer fokozza a véráramlást a kisfiú tüdejének szűkült ereiben. Egy kis hátizsákban folyamatosan magával kell hordania a szivattyút, ami rá van kötve.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.
