Igazi csoda: sikerült megmenteni az életét a fél szívvel született kislánynak
A műtét előtt a járáshoz is túl gyenge volt.
A műtét előtt a járáshoz is túl gyenge volt.
Nincs ismert kezelési módja a rendellenességnek.
Ha nem műtik meg, akár meg is vakulhat a 7 hónapos kisbaba.
Rövid élete során már sok megpróbáltatáson esett át.
Az orvosok szerint nagyon ritka ez a jelenség.
Az egész világon egyedül neki van ilyen betegsége.
Szülei mindent megtesznek aprócska kislányukért.
Végzetes kórt jelentett a szín, mely súlyos betegségekkel jár.
A Borsod-Abaúj-Zemplén megyében élő kisfiúnak szülei pénzt és kupakokat gyűjtenek. A gyermek nyitott szívsövénnyel, és kromoszómarendellenességgel született.
A férfi nyaki fájdalma mellett feldolgozhatatlan fájdalmat jelentett, hogy nem játszhat kislányával.
Mindössze 35-en vannak a világon, akinél kialakult ez a nagyon ritka, Diprosopus nevű születési rendellenesség.
Egy rutinvizsgálaton olyasmi derült ki, ami még a tapasztalt nőgyógyászt is meglepte. Ráadásul nem frissen alakult ki az állapot, a nő az egész életét úgy élte le, hogy fel se tűnt neki. Pedig ritka rendellenesség veszélyes is lehet...
Amikor a nő mellkasára rakták az újszülöttet, azt kérte az orvosoktól, hogy azonnal vegyék le róla...
Alig hitt a szemének az ultrahangos doki, ilyet ugyanis korábban még nem látott. Nemcsak a hüvelye hiányzik a lánynak, hanem...
Súlyos rendellenességet diagnosztizáltak nála, és már előre rosszul van az operációtól.
Kiderült, hogy az autizmust kiváltó géneket mindannyian magunkban hordozzuk. Arra a kérdésre viszont, hogy e gének hatása milyen mértékben érvényesül, egyelőre még keresik a választ a tudósok.
A 90 évesnek kinéző kolumbiai Magali Gonzalez Sierrának csak 13 évet jósoltak az orvosok, de ő megérte a 15. születésnapját, amikor a latin-amerikai lányokat fényes ünnepséggel avatják ifjú hölggyé. Magali is azt kérte, hogy ezen a napon a hagyományos ruh