Az életéért küzd a hároméves skót kisfiú, Zac. A pulmonalis hipertónia (PH) egy ritka betegség, a szívet és a tüdőt érinti. Ezzel nem lehet sokáig élni, de van egy mód a megmentésére. Új tüdőre van szüksége, a szervtranszplantáció megmentheti az életét.
Mivel még kisgyerekről van szó, az adományozója sem lehet felnőtt. Kilenc évesnél nagyobb ember szervei nem felelnek meg neki – írja a Daily Record.
„Egy másik gyereknek kell meghalnia, hogy az enyém élhessen. A 16 éven aluliakra nem vonatkozik az automatikus rendszer, így csak úgy kaphat új szerveket, ha egy haldokló gyermek családja abba beleegyezik. Megszakad a szívünk„ – Ashley és Gordon Gunn szívfájdalma leírhatatlan.
„Az apjával nagyon boldogok voltunk, amikor még márciusban felvették a transzplantációs listára, főleg, hogy megjelent az új törvény, amelyről azt gondoltuk, hogy megnöveli az esélyt a donor megtalálására. De az örömünk rövid ideig tartott, mert az orvosok elmondták nekünk, hogy Zac olyan kicsi, hogy egy gyermeknek meg kell halnia ahhoz, hogy az ő életét megmentsék” – mondta a kétségbeesett anyuka.
A 34 éves Ashley reméli, hogy a szülők, akik ilyen szörnyű helyzetbe kerülnek, rájönnek, hogy bár gyermekük életét nem lehet megmenteni, szervei mások életét menthetik meg.
„Két pici fiú anyukájaként értékelem, hogy milyen nehéz lenne, ha a szervadományozásról kérdeznének, miután azt mondták, hogy gyermekem nem menthető meg. De ha felkészült lennék a kérdésre, és tudnám, hogy haldokló gyermekem egy része tovább élhet valaki másban, esélyt adva neki az életre, hajlandó lennék hozzájárulni„- tette hozzá.
A nő szerint a gyerekeknek ugyanolyan jogokkal kellene rendelkezniük, mint a felnőtteknek, amikor szervadományozásról van szó, mert az egész élet előttük áll. Azt reméli, hogy Zac történetének megosztásával felhívja a figyelmet a gyerekek szervadományozására, és arra ösztönzi a családokat, hogy folytassák a nehéz „mi lenne, ha” beszélgetést, így felkészültek lehetnek a legrosszabbra is.
„Természetes, hogy a szülők kapaszkodni akarnak haldokló gyermekükbe, de mi is ragaszkodunk a pici fiunkhoz. Zac nagy harcos, és mi minden erőnkkel harcolunk érte„ – mondta.
„Zac nagyon boldog baba volt, de amikor betöltötte az egy éves kort, tudtam, hogy valami nem stimmel vele. Rettenetes köhögésrohamai támadtak és kis futás után is kimerült. Elmondtam mindezt a háziorvosunknak és más orvosoknak is, de ők azt válaszolták, hogy jól van”- kezdte Ashley a történetüket. Két hét antibiotikum-kúra után az anyuka aggodalmai nem múltak el, további vizsgálatokat kért.
A kisgyermeknél 2019 augusztusában diagnosztizálták a PH-t. Öt héten át csak teszteket végeztek, először a Wishaw Általános Kórházban, majd a glasgow-i Királyi Gyermekkórházban, majd a londoni Great Ormond Streetre került.
Anyukájának és apukájának akkor azt mondták, hogy szerencsés lenne, ha Zac túlélné azt a karácsonyt, de 18 hónap telt el azóta és a kisfiú még él.
„Bár a gyógyszer lelassítja állapotának előrehaladását, az az 52 orvos és PH-szakember, akik Zac esetének megvitatására jöttek össze, egyetértenek abban, hogy a transzplantáció az egyetlen életmentő lehetősége„ – mondta az édesapa.
2019 decemberében a Zac-ot egy Hickman-vezetékkel szerelték fel. Az epoprostenol gyógyszer fokozza a véráramlást a kisfiú tüdejének szűkült ereiben. Egy kis hátizsákban folyamatosan magával kell hordania a szivattyút, ami rá van kötve.
