„Azt mondta, így nem akar tovább élni, oldjuk meg, hogy újraszülessen" – Sára egyetlen álma, hogy járhasson

A Szegeden élő, most már 5 tagú Cserhalmi család élete nyolc éve változott meg, amikor ikerlányaikkal volt várandós az édesanya, Cserhalmi-Gerlach Sarolta, Saci. Sári és ikertestvére, Lili egy iker-iker transzfúzióval nehezített várandósságból érkeztek a világra. Ilyenkor a méhlepényen, az összekötő érhálózaton nem megfelelően áramlik a vér. Lili nem kapott elegendőt, Sára viszont túl sokat kapott. Pécsett sikerült megmenteni őket. A küzdelmük itt azonban még nem ért véget, sőt itt kezdődött el csak igazán. Sára álma, hogy egyszer ő is járhasson. 

Sára álma, hogy az átlagos gyermekekhez hasonlóan ő is járhasson

Sári születését követően derült ki, hogy az agyában ciszták alakultak ki. Ezek a ciszták felszívódtak, de a helyén ritkább agyi állomány maradt, így az agyi sejtek nem tudják megfelelően továbbítani az „adatokat”. Cerebrális parézisben szenved, ez korlátozza a mozgását minden területen. 

– mesélte a Ripostnak Sáriék édesanyja. Félévesek voltak a lányok, amikor egyértelműek lettek a tünetek, azaz a mozgás elmaradása.

„Mikor Lili már forgott, mászott,  felült és járt, Sára még mindig csak feküdni tudott. Sokáig nem tudtuk, hogy értelmileg érintett lesz-e az agyi sérülés miatt vagy nem, de beigazolódott, hogy ez a terület nem érintett" – tette hozzá az édesanya. 

Sára feszességén a világhírű Nazarov doktor próbált segíteni, akinél háromszor is jártak Barcelonában. Sárit 4, 5 és 7 éves korában is megműtötte a sebész, ám minél többször élte át a kislány, annál nehezebb volt.

– mesélt a kislány fejlődéséről az anyuka. Sára gyógytornán, ergoterápián, Dévény-módszer kezelésen, robot terápián, Pfaffenrot terápián, állatasszisztált terápián is részt vesz és gyógypedagógiai foglalkozásai is vannak. Ezek költsége azonban meghaladja a havi félmillió forintot. Ezek fedezésére jött létre a Sára Lépteiért Alapítvány, ami akkorára nőtte ki magát, hogy már más CP-s gyerekeknek is tudnak segíteni az adományokból. 

„Lili odajött és azt mondta, hogy ő átvenné Sára betegségét, ha lehetne"

„Beismerni egy szülőnek, hogy anyagi segítségre van szüksége ahhoz, hogy gyermekének mindent meg tudjon annak érdekében adni, hogy önálló életet élhessen, az egyik legnehezebb dolog a világon. Valójában porba tipor. 2020-ban kezdett teljesen kiürülni a családi kasszánk, így létrehoztuk Sári alapítványát" – mesélt az anyagi nehézségekről Saci, aki igyekszik a szülői oldal nehézségeit bemutatni oldalukon, erőt adva a sorstárs szülőknek és betekintést a nem érintett szülőknek. Sára szülei remélik, hogy ezáltal idővel más szemmel fognak nézni ezekre a gyermekekre az emberek. 

„Eddig 4 gyermeket sikerült kijuttatni Sárán kívül Barcelonába és összesen már 15 CP-ben éritettnek tudtunk segítséget nyújtani."

– számolt be a szívszaggató momentumról Saci. 

Hosszú út volt az ebből való gyógyulás, de a család erejének és a szakembereknek hála, Sára újra tele van életkedvvel. Álma, hogy ha felnő, óvónő vagy gyógytornász legyen. 

„Egyszer kérdeztük tőle, hogy ha a teste korlátai miatt ezt nem csinálhatja majd, akkor mi szeretne lenni? Azt válaszolta: - Anya! Valakinek tanítani is kell, hogy mit kell csinálni. Én már pontosan tudom, hogyan kell csinálni és el tudom mondani!" – mesélte el a Ripostnak az édesanya. 

– zárta gondolatait Cserhalmi-Gerlach Sarolta.